ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها

من هو حامل الثلاسيميا 

حامل الثلاسيميا هو المريض الذي يعاني منها أو الطفل الذي يعاني منها بسبب عوامل وراثية ولا تظهر عليه أي أعراض سوى انخفاض في نسبة الدم واليرقان. لا يحتاج هذا النوع المعروف بالثلاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت إلى نقل الدم إلا في حالة عدم تصنع النقي الناتجة عن الإصابة بالبارفو فيروس. يعرف هذا النوع من الثلاسيميا بالثلاسيميا الصغرى أو نقص إنتاج سلسلة بيتا، ولا تظهر عليه أعراض الثلاسيميا الكبرى، ولذلك يطلق عليه الثلاسيميا الصغرى 

أعراض وعلامات الإصابة بالثلاسيميا الصغرى 

تبدأ الأعراض عند الأطفال المصابين بالأنيميا المنجلية بعد ستة أشهر من العمر، وذلك لأن الأطفال لديهم نوع مختلف من الهيموجلوبين يسمى الهيموجلوبين الجنيني، وعندما يصلون إلى ستة أشهر من العمر، يبدأ جسمهم في استبدال الهيموجلوبين الجنيني بالهيموجلوبين العادي، وتظهر الأعراض  

• اليرقان وشحوب الجلد
• النعاس والتعب
• ألم صدر
• اليدين والقدمين الباردة
• ضيق في التنفس
• تشنجات الساق
• ضربات قلب سريعة
• التغذية السيئة
• تأخر النمو
• الصداع
• الدوخة والضعف

ما هي الثلاسيميا ومن يعاني منها

المصاب بمرض الثلاسيميا هو الفرد أو الطفل الذي يعاني من هذا المرض الوراثي الذي يعد من أشد الأمراض خطورة، ويعاني المريض من أعراض شديدة مثل فقر الدم ونوبات الإنحلال المتكررة، وتضخم الطحال والكبد، ويحتاج المريض إلى إجراء عملية نقل الدم لعلاج هذه الحالة  

أعراض وعلامات المريض والمصاب بحالة الثلاسيميا الكبرى 

من أهم أعراض الإصابة بالثلاسيميا الكبرى ما يلي: 

• فقر الدم. 
• تضخم الطحال. 
• تضخم الكبد. 
• بطء في عملية النمو. 
• كبر حجم البطن. 
• الإصابة بحصوات المرارة. 
• تشوه في العظام ولا سيما في عظام الفكين 

أنواع الثلاسيميا

توجد اثنتان من أنواع الثلاسيميا الرئيسية، وهما ألفا وبيتا، وتتألف الثلاسيميا من أربع سلاسل من بروتين ألفا جلوبين وسلاسلين من بروتين بيتا غلوبين الهيموجلوبين 

ألفا ثلاسيميا 

في نوع الثلاسيميا هذا، لا ينتج الهيموجلوبين النسبة الكافية من البروتين التي يحتاجها الجسم، وهذا النوع من الثلاسيميا هو من الأنواع الوراثية التي يصاب بها الطفل إذا حمل أحد الوالدين المرض دون ظهور أي أعراض، ولكن تبدأ الأعراض في الظهور عند الطفل المصاب.

• ألفا + ثلاسيميا: فقدان جين واحد على كروموسوم واحد (ألفا / -)
• ثلاسيميا ألفا 0: فقدان كلا الجينين على نفس الكروموسوم (- / -)

ثلاسيميا بيتا  

يتم الاعتراف بهذا النوع باسم فقر الدم الكولي أو التلاسيميا الكبرى، لأن الجينات الوراثية تعاني من العجز الكلوي، ويتعرض هذا النوع من التلاسيميا في دول البحر المتوسط وشمال إفريقيا وغرب آسيا وجزر المالديف 

تشخيص الثلاسيميا

يتم تشخيص مرض الثلاسيميا من خلال بعض الفحوصات المخبرية، مثل:

• يتم استخدام فحص الدم الكامل لتقييم مستوى الهيموجلوبين في الجسم وتحديد حالة خلايا الدم الحمراء.
• يتم تحليل مستوى الحديد في الجسم لمعرفة أسباب فقر الدم، حيث يكون السبب في بعض الأحيان نقص عنصر الحديد في الجسم، وفي بعض الأحيان يعود السبب إلى الإصابة بالثلاسيميا 
• يتم فحص عدد خلايا الدم الحمراء وتطورها من خلال فحص عدد الخلايا الشبكية، والتأكد من مدى نضجها.
• يتم إجراء اختبارات ما قبل الولادة للتأكد من عدم إصابة الطفل بالثلاسيميا عن طريق تحليل عينات الزغابات المشيمية، ويتم أيضًا إجراء فحص بزل السيلي.
• تساعد الفحوصات الجينية بشكل كبير على اكتشاف الإصابة بمرض الثلاسيميا

الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا

يعتبر مرض أنيميا كريات الدم الصغيرة الشاحبة، المعروف باسم مرض الأنيميا الناجم عن نقص الحديد، واحدا من أكثر أنواع فقر الدم شيوعا في العالم، حيث يصاب به عدد كبير من الأشخاص في مختلف أنحاء العالم. يشمل هذا النوع من الأنيميا عددا من الأمراض الأخرى، بما في ذلك الأنيميا الوراثية مثل أنيميا البحر المتوسط ومرض الهيموجلوبين، وكذلك بعض الأمراض الناتجة عن نقص الحديد

يعتبر الإصابة بمرض فقر الدم ناجمًا عن نقص الحديد السبب الأول، والسبب الثاني هو الإصابة بالثلاسيميا الصغرى، وتتشابه أعراض الإصابة بالثلاسيميا الصغرى مع أعراض فقر الدم ناجم عن نقص الحديد، ولذلك يكون من الصعب أحيانًا التمييز بينهما من خلال الفحوصات المخبرية، وللتمييز بينهما يمكن الاستناد إلى النقاط التالية: 

يعاني الإنسان من فقر الدم نتيجة نقص الحديد، وهو نقص في نسبة الحديد الطبيعية التي تشكل العنصر الأساسي في جزيئات الهيموجلوبين داخل خلايا الدم الحمراء. يؤدي هذا النقص إلى نقص في عدد كريات الدم الحمراء وانخفاض مستوى الهيموجلوبين فيها. ومن أبرز الأسباب التي تسبب مرض فقر الدم أو فقر الحديد هي: 

• عدم احتواء الغذاء على عنصر الحديد. 
• يحدث عدم القدرة على امتصاص الحديد من الطعام بشكل صحيح في الجسم نتيجة الإصابة بأحد أمراض الجهاز الهضمي.
• تحدث بعض الحالات المرضية التي تؤدي إلى فقدان كمية كبيرة من الدم، مثل حالات البواسير وقرح المعدة 
• في بعض الحالات، يحتاج الأفراد إلى تناول كمية أكبر من الحديد، وخاصة النساء خلال فترة الحمل 

الثلاسيميا” هي أحد أنواع الأمراض الوراثية، وتنقسم إلى نوعين “ألفا” و”بيتا”، وتقسم حسب شدة الأعراض 

•  الثلاسيميا شديدة الأعراض تُعرف باسم alpha or beta thalassemia major
•  أمّا الثلاسيميا متوسطة الأعراض تٌعرف بال Intermedia
• في حالة الإصابة بالنوع بيتا من فقر الدم، يعاني المريض من نسبة قليلة من فقر الدم في حالة الصغرى المعروفة بـ minor or trait

الأكلات المفيدة لمرضى الثلاسيميا 

يساعد اتباع نظام غذائي صحي يحتوي على العديد من الأطعمة المفيدة في علاج الثلاسيميا، وبخاصة الثلاسيميا الصغرى، ويتضمل هذا النظام العديد من الأطعمة المفيدة، ومن أهمها: 

• تعتبر الكبد والمخ من الأكلات الهامة التي تساعد على علاج الثلاسيميا الصغرى للأطفال والكبار، نظرا لاحتوائهما على نسبة عالية من الحديد، الذي يعوض نقص الحديد في جسم المصاب 
• يساعد تناول المأكولات البحرية في تقوية جهاز المناعة والوقاية من الإصابة بهذا النوع من الأمراض 
• تناول البيض يزيد من نسبة الحديد في الدم 
• استبدل اللحوم الحمراء باللحوم البيضاء 
• يساعد شرب الشاي على تخفيض نسبة الحديد الزائد في الجسم، وهو من الأشياء المفيدة التي تعمل على تكسير الحديد 
• الفول الصويا والحبوب الكاملة مثل القمح والشوفان تعتبر مغذية ومفيدة في علاج الثلاسيميا الصغرى، بالإضافة إلى العديد من أنواع الحبوب الكاملة مثل السميد والشعير والكورن فلكس
• الخضروات الورقية.
•  يحتوي التمر على نسبة عالية من الحديد، ولذلك فهو مفيد.
•  زبدة الفول السوداني.

علاج حامل الثلاسيميا بالاعشاب

علاج الثلاسيميا الصغرى بالاعشاب

لقد تمّ إجراء العديد من التجارب حول علاج الثلاسيميا الصغرى بالأعشاب، حيثُ دول شرق آسيا من أوائل الدول التي أعطت لعلاج الثلاسيميا بالأعشاب اهتمام كبير، وقامت بإعداد العديد من الوصفات الأعشاب التي تعالج الثلاسيميا وتقوي الجسم، بالرغم من ذلك فلا بدّ من مراجعة الطبيب قبل استخدام أي نوع من هذه الأعشاب. 

يقوم بعض الأفراد في آسيا بتجفيف الأعشاب والنباتات التي تعزز القوة والمناعة في الجسم وتحويلها إلى مشروبات يتم تناولها مع الالتزام بنظام غذائي صحي لعلاج الثلاسيميا، مثل حبة البركة، بالإضافة إلى العسل الذي يزود الجسم بالعديد من الفوائد والمواد الغذائية الأساسية لصحة الجسم، ولكن يجب مراجعة الطبيب قبل استخدام هذه المشروبات   

علاج الثلاسيميا المتوسطة والكبرى

• يتم علاج كل من الثلاسيميا المتوسطة والكبرى عن طريق عملية نقل الدم بشكل متكرر، ولكن هذه الطريقة تؤدي إلى زيادة تراكم نسبة الحديد في الدم مما يشكل خطرا على القلب والكبد 
• أما علاج الحالات المتأخرة فيتم عن طريق تناول بعض الأدوية التي تزيل نسبة الحديد الزائدة من الجسم، مع اتباع نظام غذائي صحي 
• في الحالات الخطيرة، يتم علاجها بزرع الخلايا الجذعية أو النخاع العظمي وتلقي العلاج الكيميائي أو الإشعاعي، ويتم أخذ الخلايا الجذعية من المتبرع، وتتم هذه العملية بين شخصين مصابين بنفس المرض و معرضين للموت