هل زواج الأقارب يؤدي إلى الإصابة بالأمراض الوراثية
هل زواج الأقارب يسبب الأمراض الوراثية
تعرف القرابة بأنها صلة جينية بين أفراد يرجعون إلى سلف مشترك على الأقل، وبصورة أكثر بساطة، يعنيالقرابة أن شخصين مرتبطين بصلة دم أو بصلة بيولوجية.
هناك ثقافات عديدة تفضل الزواج بين الأقارب، وترون أن فوائد وعيوب زواج الأقارب لا تتعلق بالأمراض الوراثية. وفي حوالي خمس سكان العالم، لا يزال هذا التقليد متجذرا بعمق، وهو أكثر شيوعا في الشرق الأوسط وغرب آسيا وشمال إفريقيا وبين المهاجرين من هذه المناطق في أجزاء أخرى من العالم.
وبالفعل، يؤدي زواج الأقارب إلى حدوث أمراض وراثية، وذلك بسبب زيادة خطر الإصابة بعيوب خلقية واضطرابات وراثية لأطفال الأقارب، بسبب الاضطرابات الوراثية المتنحية الجسدية، وغيرها من الحالات المرتبطة بعدد من العوامل المختلفة بين الأشخاص المرتبطين، مثل الاضطرابات المتعددة العوامل.
- الاضطرابات المتنحية
نرثُ نسخة واحدة من كل جين من أمنا، ونسخة واحدة من أبينا، وبالنسبة لبعض جيناتنا، يجب أن تعمل كلتا النسختين بشكل طبيعي.
تحتاج بعض الجينات إلى نسخة واحدة فقط من الجين العامل للعمل بشكل صحيح، ولا يسبب الشذوذ في نسخة واحدة من الجين آثارًا سلبية.
في حالة وجود مرض وراثي جسدي متنحي، يحتوي كل من نسختي الجين على تغير أو طفرة تؤثر على قدرة الجين على الاستجابة بالطريقة الصحيحة.
عادةً ما يكون الشخص المصاب بمرض وراثي متنحي قد ورث طفرة واحدة من كل من والديه، ولا يملك نسخة طبيعية من الجين.
في هذه الحالة، يحمل الآباء الجين المسبب للحالة المتنحية بنسخة واحدة، ولكنهم يمتلكون نسخة طبيعية واحدة من الجين، ولذلك لا يعانون من أي أعراض مرضية نتيجة لذلك.
تشير التقديرات إلى أننا جميعاً نحمل واحدة أو أكثر من الأمراض المتنحية الخطيرة، ومع ذلك، لا يتم التعبير عن المرض لأننا نحمل تغييراً في نسخة واحدة فقط من جيناتنا.
يرجح أن الأفراد الذين هم أقارب بالدم حاملون لنفس الحالة المتنحية، وبالتالي يكون خطر الإصابة بالاضطرابات الوراثية الجسدية المتنحية أعلى في الأطفال المولودين من زواج الأقارب.
تتنوع الأمراض الجسدية المتنحية بشكل واسع، وتشمل أعراضا مثل تأخر النمو، والإعاقة الذهنية أو التخلف العقلي، واضطرابات العضلات والأمراض العصبية، واضطرابات الدم، والأمراض متعددة الأجهزة، وغيرها الكثير.
تتضمن أمثلة الاضطرابات الجسدية المتنحية المحددة:
- التليف الكيسي.
- فقر الدم.
- بيلة الفينيل كيتون (PKU).
- مرض تاي ساكس.
- اضطرابات متعددة العوامل
تنشأ الاضطرابات متعددة العوامل نتيجة لوجود عوامل وراثية وعوامل بيئية وتفاعل بين العوامل الوراثية والبيئية، وإذا تم تحديد مرض أو عيب خلقي على أنه متعدد العوامل، فإنه لا ينجم عن تغيير في جين واحد.
ومع ذلك تميل الحالات متعددة العوامل إلى التجمع في العائلات وليس لديها طريقة يمكن التعرف عليها بوضوح لتورثها. تساهم الجينات بالتأكيد في خطر الإصابة باضطراب متعدد العوامل، وبين الأفراد الذين يتشاركون في المادة الجينية أي الأقارب من سلف مشترك، يزداد خطر وجود جينات تساهم في نفس الشذوذ متعدد العوامل.
لذلك يزداد خطر حدوث تشوهات وتعيقات خلقية بسبب زواج الأقارب، ومن أمثلة هذه التشوهات الخلقية التي عادة ما تكون ناتجة عن أسباب متعددة:
- الشفة المشقوقة أو الحنك المشقوق.
- السنسنة المشقوقة.
- تعدد الأصابع الزائدة سواء في اليدين أو القدمين.
- أمراض القلب الخلقية.
هناك العديد من الأمراض المتعددة العوامل التي تظهر لاحقًا، بما في ذلك السرطان والسكري والحالات النفسية.
الأمراض الوراثية الناتجة عن زواج الأقارب
الزواج من الأقارب يؤدي إلى زيادة في حالات الاضطرابات الوراثية. ونظرا لوجود مليار شخص يعيشون في بلدان حول العالم حيث ينتشر زواج الأقارب، فإن واحدا من كل ثلاثة أشخاص متزوجون من أبناء العمومة أو الأقارب أو من نسل هذا الزواج. وهذا يزيد من تكرار الاضطرابات الوراثية بين هؤلاء الأطفال تقريبا ضعف ما يحدث بين أطفال الوالدين غير المرتبطين.
يشير زواج الأقارب إلى تزاوج الكائنات الحية التي ترتبط بالنسب القريبة، وهو يتعارض مع الهدف البيولوجي للتزاوج وهو خلط الحمض النووي.
يتم تجميع الحمض النووي البشري في 23 زوجًا من الكروموسومات، ويوجد في كل كروموسوم مئات الآلاف من الجينات، وكل جين لديه نسختين تعرفان باسم الأليلات.
تحدد الجينات جوانب مختلفة من مظهرك، مثل لون الشعر والعينين، بالإضافة إلى العوامل البيولوجية مثل فصيلة الدم، وتنقسم هذه الجينات إلى فئتين، مهيمنة ومتنحية، إذا كان أحد الجينات في الزوج هو المسيطر، فإن النتيجة هي أنك تكتسب سمة الجين السائد، ومع ذلك بالنسبة للصفات التي تنشأ من الجين المتنحي، فأنت بحاجة إلى كلا الجينين ليكونا متنحيين.
على سبيل المثال، تسيطر الجينات المسؤولة عن العيون البنية، وبالتالي فإن وجود نسخة واحدة فقط من هذه الجينات في زوج من الجينات سيؤدي إلى ظهور لون العين البني.
على الرغم من ذلك، فإن جين العيون الزرقاء هو متنحٍ، وبالتالي يحتاج الشخص إلى امتلاك الجينين من الوالدين للحصول على عيون زرقاء، وهذا يعد مهمًا لأن بعض العيوب الخلقية والأمراض الوراثية، مثل التليف الكيسي، يتم نقلها عبر الأليلات المتنحية.
زواج الأقارب يزيد من احتمالية الولادة بظروف غير طبيعية، ونظرًا لأن شركاء التزاوج الأقارب لديهم نفس الحمض النووي، فإن تغييرات الجينات المتنحية تزداد بشكل كبير.
كيف تتجنب الأمراض الوراثية
يحدث زواج الأقارب وخاصة أبناء العمومة غالبا بين البالغين، وحتى يتم تجنب المشاكل الوراثية التي قد تنجم عن هذا الزواج، فإنه من الضروري التشاور، وفي بعض البلدان يتعين على الأزواج إجراء اختبار الحمض النووي الخاص بهم قبل الزواج للتحقق مما إذا كانوا أبناء عمومة أم لا، لأن زواج أبناء العمومة يمكن أن يؤدي إلى معدلات أعلى من الإعاقة بسبب احتمالية وقوع مشاكل وراثية أكبر بكثير.
يمكن تفادي مخاطر الارتباط بين أفرادالعائلة المقربين من خلال الاستشارة الوراثية المسبقة، حيث يمكن أن يؤدي التزاوج بين هذه الأقارب المقربين إلى الإصابة بعيوب وراثية.
عادةً ما يُفهَم أن الزيجات التي تحدث بين أفراد ذوي صلة قرابة تنطوي على مخاطر وراثية منخفضة، ومن الضروري إعلام الأزواج بتلك المخاطر. وفي الحالات التي يتم فيها اختيار هذا الزواج، لا يوجد الكثير من الأمور التي يمكن القيام بها بالإضافة إلى الاستشارة.
غالبًا ما تكون التشوهات الخلقية ناجمة عن زواج بين الأقارب، وهي الاضطرابات التي تسبب العمى، مثل التهاب الشبكية الصباغي وتشوهات الخلقية الأخرى.
يوجد على الأقل 4968 مرضًا وراثيًا من هذا النوع التي تجعل زواج الأقارب خطرًا على الصحة، ومن المستحسن الحصول على استشارة وراثية عندما تواجه مثل هذه الحالات، إلا أنه في الوقت الحالي، يؤدي زواج الأقارب بشكل عام وبنسبة كبيرة إلى الإصابة بالعديد من الأمراض الوراثية.
علاج الأمراض الوراثية
تنتقل الأمراض الشائعة مثل أمراض القلب والربو والسرطان والسكري في العائلات، وتنتشر الأمراض النادرة مثل الهيموفيليا والتليف الكيسي وفقر الدم المنجلي أيضًا في العائلات.
على سبيل المثال، إذا كان أحد الوالدين يعاني من ارتفاع ضغط الدم، فمن المحتمل أن يعاني طفلهما من ارتفاع ضغط الدم في سن البلوغ.
يمكن لمعرفة تاريخ الصحي لعائلتك ومشاركة هذه المعلومات مع مقدم الرعاية الصحية أن تساعد في تحديد ما إذا كان لديك فرصة متزايدة للإصابة ببعض الأمراض الشائعة.