من هو عزيز سنجار ..”عالم وراثيات”

من هو عزيز سنجار

تم ولادة عزيز سنجار في تاريخ ٨ سبتمبر ١٩٤٦ في بلدة صغيرة تدعى سافور في جنوب شرق تركيا. كان ينتمي إلى عائلة من الطبقة المتوسطة ولم يحصل والديه على تعليم، إلا أنهما أدركا أهمية التعليم لأطفالهم. درس سنجار في جامعة اسطنبول وفي جامعة تكساس في دالاس، حيث حصل على درجة الدكتوراه في عام 1977.

العالم عزيز سنجار هو أستاذ في كلية الطب بجامعة نورث كارولينا في تشابل هيل، وهو متزوج من جوين بولس سانكار الأيضا أستاذ في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية. ولقد حصل على جائزة نوبل في الكيمياء عام 2015 بسبب “الدراسات الآلية لإصلاح الحمض النووي.

دراسة عزيز سنجار

كان عزيز سنجار هو السابع من بين ثمانية أشقاء، وكان والده مزارعا ووالدته تعتني بالأطفال والمنزل، وكانوا عائلة من الطبقة المتوسطة. لم يحب عزيز العمل في المزرعة، وكانت هناك ثلاثة مؤثرات رئيسية في تعليمه المبكر، وهم مصطفى كمال أتاتورك، ووالدته مريم، ووالده عبد الغني، وأيضا شقيقه الأكبر كنان.

• “كان سنجار أول طالب في صفه طوال فترة تعليمه الابتدائي في مدرسة سافور، وفي مدرسته الثانوية في ماردين، وتميز بمواده المفضلة التي كانت الرياضيات واللغة التركية والفرنسية والكيمياء، وفي الصف العاشر ألهمه مدرس الكيمياء بالاهتمام بالكيمياء وأصبح يريد أن يصبح كيميائياً.
• عندما يتخرج الشخص من المدرسة الثانوية، تقدم لامتحان القبول للحصول على درجة البكالوريوس في برنامج الكيمياء في جامعة اسطنبول. وبناء على اقتراح خمسة من أصدقائه من ماردين، الذين كانوا مهتمين بأن يصبحوا أطباء، قرروا أن يأخذوا امتحان القبول في كلية الطب. وكان أصدقاؤه هم الذين دفعوه للانضمام إليهم في العلوم الطبية بدلا من الاستمرار في الكيمياء. وهكذا، بدأ الشخص دراسته في كلية الطب في نوفمبر 1963.
• كان العيب الرئيسي لديه للالتحاق بكلية الطب العليا في تركيا هو خوفه من الفشل وكان مصمماً على أن ينجح ويثبت لإصدقائه أن طالباً من الجنوب الشرقي “المتخلف” يمكن أن ينجح بل ويتفوق على الطلاب من المناطق الأكثر عالمية وقرر أن لا يذهب أبداً إلى دار سينما أو حفلة موسيقية أو مسرحية في اسطنبول.
• وفي سنته الثانية في كلية الطب تعلم لأول مرة عن الحلزون المزدوج للحمض النووي وقرر أن يصبح عالم كيمياء حيوية عندما يتخرج وكانت فكرته الأولى هي أن يبدأ التدريب على البحث في أقرب وقت ممكن لذلك في السنة الأخيرة من كلية الطب استشر رئيس قسم الكيمياء الحيوية مطهر ينسون حول إمكانية الانضمام إلى القسم بعد التخرج وأعرب عن رأي مفاده أن أي شخص حاصل على شهادة في الطب يجب أن يمارس مهنة الطب لمدة عامين على الأقل قبل أن يتخصص في أبحاث العلوم الأساسية.

الممارسة الطبية

عند عودته إلى سافور، قام بتحويل غرفة في منزل عائلته إلى عيادة مجانية خلال الستة أشهر الأولى، وفي خريف ذلك العام، التقى وزير الصحة التركي بعيادته واقترح عليه العمل في وزارة الصحة، وفي النهاية تم تعيينه مديرا طبيا لقرية قريبة تسمى سورجوكو وتم تزويده بسيارة جيب وسائق.

استنساخ جين فوتولياز

في عام 1971، حصل على زمالة من حلف شمال الأطلسي لتمويل الدراسات العليا والبحث في إحدى الدول الأعضاء، وقرر الذهاب إلى الولايات المتحدة لأنها كانت تقود البحث العلمي في العالم، وتم قبوله في قسم الكيمياء الحيوية في برنامج الدراسات العليا في جامعة جونز هوبكنز، حيث بدأ دراسته في نفس العام.

لم يكن تماما مستعدا للمشكلات التي واجهته هناك، وقرر مغادرة جامعة جونز هوبكنز في يونيو 1972، ثم عاد إلى سافور. بعد ممارسة الطب مرة أخرى لمدة تقريبية 6 أشهر وجولة قصيرة في إنجلترا، عاد إلى الولايات المتحدة بمزيد من النضج والكفاءة في اللغة الإنجليزية. قدم طلبا للدكتور كلود إس روبرت في جامعة تكساس في دالاس (UTD)، وتم قبوله في برنامج علم الأحياء في UTD في عام 1973، وانضم إلى مختبر الدكتور روبرت في عام 1974.

في عام 1975، تم استنساخ جين phr للإشريكية القولونية، وبدأت التجارب لوصف البلازميد الذي يحمل الجين. ومع ذلك، في عام 1976، تم استدعاؤه مرة أخرى إلى تركيا لخدمة الخدمة العسكرية، وعاد إلى تكساس بعد أربعة أشهر برتبة ملازم ثان، واستأنف عمله باستخدام الجين المستنسخ لتنقية الإنزيم. كان استنساخ الجين إنجازا كبيرا في ذلك الوقت، وفي عام 1987، وجه انتباهه إلى آلية إصلاح ختان النوكليوتيدات البشرية، والتي ظلت غير مفهومة جيدا لأكثر من 20 عاما. وقرر اتباع نهج كيميائي حيوي لفهم آلية التفاعل.

في عام 1993 أجري دراسة شاملة حول موضوع أن البشر ليس لديهم فوتولياز وتم تطبيق هذه النتيجة على كل من photolyase الكلاسيكية التي تعمل على إصلاح ثنائيات البيريميدين من نوع cyclobutane ونوع آخر من photolyase اكتشفه T. Todo والذي يعمل على إصلاح معقدات البيريميدين (6-4) بيريميدين.

ثم في عام 1995، قامت شركة Human Genome Sciences بإصدار تسلسلات لعدد من cDNAs البشرية الجزئية. ومن بين هذه التسلسلات، تم إدراج photolyase المتماثلة وتم الحصول على cDNA الكامل للجين على الفور. وبعد وقت قصير، تم اكتشاف جين آخر يحتوي على تشابه تسلسل عال مع photolyase. وبعد استنساخ وتعبير كلا الجينين، تبين أنه لم يكن لأي من البروتينات المنتجة أو الخلايا التي تعبر عنها نشاط فوتوليز يمكن اكتشافه من أي نوع.

لماذا فاز عزيز سنجار بجائزة نوبل

حصل سانجار على الجائزة لعمله في رسم خرائط الآليات الخلوية التي تكمن وراء إصلاح الحمض النووي والذي يحدث كل دقيقة من اليوم استجابةً للضرر الناجم عن قوى خارجية مثل مثل الأشعة فوق البنفسجية وعوامل بيئية أخرى على وجه الخصوص قام سانجار بتعيين إصلاح استئصال النوكليوتيدات وهو أمر حيوي للحمض النووي المعرض لتلف الأشعة فوق البنفسجية.

عندما يتعرض نظام الإصلاح للعيوب، فإنه يتعرض للتلف، ويصاب الأفراد الذين يتعرضون لأشعة الشمس بسرطان الجلد. وقد أظهر سانجار أن المواد الأخرى قد تسبب الضرر لنظام إصلاح قطع النوكليوتيدات. ويوفر عمل سانجار المعرفة الأساسية اللازمة لتطوير علاجات أفضل لحماية الحمض النووي من التلف، والذي يمكن أن يؤدي إلى الإصابة بالسرطان.

• بالإضافة إلى ذلك، اكتشف سانجار وفريقه كيف يؤدي عقار السرطان الشائع سيسبلاتين وغيره من الأدوية المشابهة إلى تدمير حمض الدي إن إي للخلايا السرطانية، مما دفع إلى مزيد من الأبحاث لمعرفة كيفية استهداف الخلايا السرطانية وقتلها بصورة أفضل.
• قال سانجار، وهو عضو في مركز UNC Lineberger الشامل للسرطان: `تعني هذه الجائزة الكثير بالنسبة لي ولمختبري. لقد عملنا بجد لسنوات عديدة، وأعتقد أننا قدمنا مساهمات كبيرة في مجالنا. لقد كان مجهود جماعي عظيم.
• يعود عمل سانجار إلى عام 1974 عندما كان طالبا في دراسات عليا في جامعة تكساس، وتم إنجاز أحدث أعماله في مختبره في وقت سابق من هذا العام، عندما قام فريقه بإنشاء خريطة لإصلاح الحمض النووي للجينوم البشري بأكمله.
• قال سانجار: باستخدام هذه الخريطة، يمكن للمستخدم إخبارنا بالجين الذي يهتم به أو أي موقع على الجينوم، وسنخبره كيفية إصلاحه، ومن بين ستة مليارات زوج أساسي، يمكن للمستخدم اختيار الموقع الذي يريد إصلاحه وسنخبره كيفية ذلك.
• يشارك سانجار هذه الجائزة مع اثنين آخرين: يعمل توماس ليندال في معهد فرانسيس كريك ومختبر كلير هول في بريطانيا العظمى، بينما يعمل بول مودريتش في كلية الطب بجامعة ديوك ومعهد هوارد هيوز الطبي.

ماذا اكتشف عزيز سنجار

• خلال الخمسة عشر عاما الماضية، عمل فريق CRY على آلية المشاركة البيولوجية في الساعة البيولوجية للثدييات، وكذلك وظيفة المستقبل الضوئي لديها في ذبابة الفاكهة. وقد ساهم هذا العمل في نماذج الساعة الحالية لكلا الكائنات الحية.
• عمله قاده أيضا إلى اكتشاف أن الساعة البيولوجية تنظم إصلاح الختان في الفئران وأن التسرطن الناتج عن ضوء الأشعة فوق البنفسجية يظهر نمطا يوميا.
• يتم حاليًا تحليل تأثير التحسين اليومي على الإنسان والتطبيقات المحتملة لهذه المعرفة في أنظمة العلاج الكيميائي.

الجوائز التي حصل عليها عزيز سنجار

حصل العالم التركي في علم الوراثة عزيز سنجار على العديد من الجوائز، وهي كما يلي:

• حصل المحقق الشاب الرئاسي NSF على جائزة من عام 1984 إلى 1989.
• حصلت جائزة الجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الضوئية عام 1990.
• حصل مجلس البحث العلمي التركي عام 1995 على جائزة العلوم الأساسية.
• حصل على جائزة NIH MERIT من عام 1995 إلى عام 2004.
• حازتمؤسسة تركيا للأبحاث العلمية والتقنية “توبيتاك” على جائزة عام 1997.
• جائزة نورث كارولينا للكيميائي المتميز 2001.
• جائزة الأكاديمية الأمريكية للعلوم عام 2004.
• جائزة أكاديمية العلوم التركية عام 2006.
• جائزة Koç التركية 2007.
• جائزة الخريجين المتميزين لعام 2009 من جامعة تكساس في دالاس.
• جائزة نوبل عام 2015.
• حصلت جائزة ASBMB Bert و Natalie Vallee عام 2016.
• جائزة O. Max Gardner لعام 2016 (أعلى وسام من مجلس محافظي جامعة نورث كارولينا).
• حصلت جامعة تكساس في دالاس على جائزة الإنجاز مدى الحياة في عام 2018.
• حصلت أبحاث السرطان المتميزة لعام 2019 على جائزة هايمان ل. باتل.