علاج جديد لإبطاء انتشار فيروس الأنفلونزا

أدى فيروس الأنفلونزا النوع A إلى استقطاب بروتينات لربط الحمض النووي الريبي الفيروسي، ومنع هذه التفاعلات يجعل تكاثر الفيروس بطيئًا، مما يشير إلى وجود استراتيجيات جديدة لعلاج الفيروسات .

علاج جديد لإبطاء انتشار فيروس الأنفلونزا
أظهرت دراسة جديدة نشرت في Nature Communications وأجراها الدكتورة كريستين دبليو لينش، رئيسة قسم الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية في مدرسة Perelman للطب بجامعة ولاية بنسلفانيا، وماثيو طومسون، الطالب الدكتوراه. توصلت الدراسة إلى أن فيروسات الأنفلونزا A تستغل البروتينات لاتصال الRNA الفيروسي وتثبيط هذه التفاعلات، مما يؤدي إلى بطء في انتشار الفيروس. كما تشير النتائج إلى أن الإصابة بالأنفلونزا A قد تؤدي إلى تفكيك بعض جينات العائلة، وهذا قد يشير إلى استراتيجيات جديدة لعلاجات مكافحة الفيروسات .

فيروس الأنفلونزا إيه ” Flu A “
يعد فيروس الأنفلونزا A من مسببات الأمراض البشرية الشائعة التي تسبب 250.000 إلى 500.000 حالة وفاة سنويا في جميع أنحاء العالم، تقول لينش : ” على الرغم من توافر اللقاحات وبعض الأدوية المضادة للفيروسات، فمن الأهمية بمكان فهم تفاعلات مضادات فيروس الأنفلونزا على المستوى الجزيئي، من أجل تحديد نقاط ضعف المضيف التي تستهدفها فيروسات الإنفلونزا، والتي يمكن أن تؤدي إلى تطوير خيارات علاجية جديدة، بحيث تركز على آليات وأنماط محددة من الربط الحمض النووي الريبي البديل وكيفية ارتباطه بالأمراض البشرية ” .

عملية نسخ الـ DNA
إن عملية نسخ الـ DNA إلى الحمض النووي الريبي المرسال – عملية الجين الواحد الذي يرمز إلى بروتين واحد – ليست مباشرة كما كان يعتقد، حيث تم اكتشاف ظاهرة الربط البسيط للـ RNA – حيث يمكن لجين واحد أن يرمز بروتينات متعددة – منذ أكثر من 30 عاما في الفيروسات .

أجزاء جينوم الأنفلونزا
يتألف جينوم فيروس الأنفلونزا A من ثمانية أجزاء فردية من الحمض النووي RNA. يستخدم ثلاثة من هذه الأجزاء في عملية التضفير البديل لإنتاج بروتينين فيروسيين أساسيين لكل منهما. يلعب هؤلاء البروتينات دورا هاما في مساعدة الفيروس على اختراق الخلايا المضيفة، وذلك من خلال التفاعل مع ثقافات خلايا الرئة البشرية. تقترح الدراسة العلمية الحالية آلية تفاعل فيروس الأنفلونزا A مع آليات الربط النووي البشرية، وتشير إلى أن حماية بروتينات الربط النووي البشرية من الارتباط بالجينوم الفيروسي ستساهم في إيقاف تكاثر الفيروس .

اكتشافات العلماء
نتيجة لذلك، اكتشف الباحثون أن تسلسلات الجينوم الفيروسية تمنع ارتباط بروتينات المضيف، مما يؤدي إلى تفكك الحمض النووي الريبي الفيروسي بشكل غير صحيح وفي النهاية يتوقف التكاثر. وبالتالي، يتباطأ انتشار الفيروس في الجسم. ويجب المحافظة على توازن الـ RNA الفيروسية لتمكين الفيروس من الاختراق وتكرار الخلايا المضيفة بنجاح. وقال لينش: “تنظيم ربط البروتينات الفيروسية أمر أساسي في تفاعل الفئران مع المضيفين، وبالتالي فإنه يشير إلى وجود علاج جديد محتمل مضاد للفيروسات .

في الوقت الحالي، يعمل فريق الدكتور لينش على تعميق فهمهم لتعقيدات التكاثر الفيروسي في الخلايا المضيفة، وتطمح الفريق لتحديد هدف جزيئي محدد للأدوية المضادة للفيروسات التي يمكن استخدامها في العيادة .

نبذة عن كلية الطب جامعة بنسلفانيا
قام باحثو كلية الطب في جامعة بنسلفانيا، المعروفة باسم مدرسة Perelman للطب أو Penn Med، بهذه الدراسة. تأسست كلية الطب في عام 1765 وتقع في قسم المدينة الجامعية في فيلادلفيا، وهي أقدم كلية طب في الولايات المتحدة. وتعتبر اليوم مركزا رئيسيا للبحوث الطبية الحيوية والتعليم، وتصنف باستمرار بين أعلى المتلقين لجوائز الأبحاث في المعاهد الوطنية للصحة، ويرتبط حاليا بالمركز السادس في قائمة “أفضل المدارس الطبية للبحث” في الولايات المتحدة .