حقائق عن متلازمة فيرنر

يعاني بلايين الأشخاص حول العالم من أمراض وحالات صحية لا تعد ولا تحصى، حيث يعاني البعض من أمرااض طفيفة تظهر وتختفي من وقت لآخر، والبعض الآخر يتطور المرض لديهم .

واحدة من هذه الحالات هي متلازمة فيرنر / ويرنر، وهي حالة وراثية ترتبط عادة بالبروجيريا وتزداد مع التقدم في العمر أو الشيخوخة المبكرة للأفراد المصابين بها. كما تزيد من مخاطر الإصابة بأمراض مثل السرطان والسكري وغيرها .

– يجب على الشخص أن يكون قد سمع عن متلازمة بروجيريا أو متلازمة ويرنر من قبل، والتي تم الكثير من الحديث عنها عبر وسائل التواصل الاجتماعي والأفلام وما إلى ذلك .

حقائق عن متلازمة ويرنر :
1- حالة وراثية : تعد متلازمة ويرنر حالة وراثية أو جينية، ويمكن نقل خطر هذه المتلازمة من جيل إلى جيل في سلالة العائلة، ويمكن حدوثها بسبب طفرة جينية في جين WRN المسؤول عن هذه المتلازمة .

ليحدث هذا النوع من الحالات، يحتاج الشخص إلى وراثة هذه المتلازمة من جينات والدته ووالده على حد سواء، حتى يتأثر بها، وإذا كانت موجودة في نسخة واحدة من الجين، فلن يتم نقل هذه المتلازمة إلى الطفل .

2- الأعراض : تظهر متلازمة فيرنر في الأشخاص بعد عشر سنوات من العمر. وتشمل بعض الأعراض المعروفة التي ترتبط بالمتلازمة هي توقف النمو، والساد الثنائي، وانخفاض كثافة العظام (الهشاشة العظمية)، والتخلي عنها في نهاية المطاف، والشيخوخة المبكرة التي تعتبر الأكثر شيوعا.

لذلك، فإن التجاعيد وترهل الجلد والأعراض الأخرى للشيخوخة المبكرة على الجلد في سن مبكرة كلها أعراض متلازمة فيرنر.

3- العلاج : عند رؤية كلمة `العلاج`، قد يتعرض المرء لصدمة، ومع ذلك، لا يمكن عكس عملية الشيخوخة، وبالتالي لا يمكن علاج هذه الحالة أو هذا المتلازمة. قد تعتقد أن هناك تطورات في العلوم، ولكن لا يمكن تجديد الجلد المتقدم في السن وجعله يبدو شابا مرة أخرى .

يمكن للشخص الحفاظ على صحته في مناطق أخرى من الحياة مثل تنقية المياه العذبة

4- هل يمكن الوقاية : يمكن الوقاية من معظم الأمراض. على سبيل المثال إذا رغب شخص في تجنب الإصابة بمرض السكري، عليه تجنب تناول كميات كبيرة من اللحوم الحمراء والسكر. وإذا كان الهدف هو الوقاية من الإصابة بمرض السرطان، فيجب تجنب التدخين وما شابه ذلك. ومع ذلك، يتوقف الوقاية من متلازمة ويرنر على العوامل الوراثية فقط، لذلك إذا كانت هذه المتلازمة موجودة في كلا نسخ الجينات، فلا يمكن تجنبها .

5- ما الذي يتأثر : تؤثر متلازمة فيرنر على عائلة كبيرة من الإنزيمات تسمى helicases. هذه الإنزيمات هي المسؤولة عن فك تشابك الحمض النووي، أو في بعض الأحيان الحمض النووي الريبي في الجسم، للمساعدة في عملية الإصلاح أو تكرار الحمض النووي. وتساعد الإنزيمات أحيانا في الحفاظ على دقة الفصل الكروموسومي.

6- مخاطر أخرى : يكون المرضى الذين يعانون من متلازمة WS عرضة لأنواع مختلفة من السرطان، مثل سرطان الميلانوما الخبيث وسرطان الأنسجة اللينة وسرطان الغدة الدرقية وسرطان الكبد .

7- هذه الحالة نادرة : يتم القول أن متلازمة فيرنر هي حالة جسدية نادرة جدا وموروثة، وأن احتمالية حدوثها في العالم هي 1:1000000.

على الرغم من ندرة حدوث الحالة في بقية أنحاء العالم، فإنه من المعروف أن العديد من الأشخاص في اليابان، على وجه الخصوص، يمكن أن يتأثروا بها .

8-متلازمة ويرنر نوع من بروجيريا : على الرغم من أن متلازمة ويرنر تسمى عموما بالبروجيريا من قبل الكثير من الناس، فإن متلازمة فيرنر هي في الواقع جزء فرعي من البروجيريا أو نوع واحد من بروجيريا. وتعتبر البروجيريا الفئة الأكبر التي تضم متلازمة ويرنر تحتها .