الفحوصات الهامة للاطفال حديثي الولادة

على الرغم من شدة ألم الحامل، تستمر في زيارة طبيب التوليد الخاص بها وتتابع حالة الجنين خلال الحمل وتخضع للفحوصات المخبرية للدم والسائل المحيط بالجنين. ومع ذلك، هناك حالات مرضية قد لا تظهر إلا بعد الولادة، لذا من الضروري إجراء الفحوصات المخبرية للأطفال بعد ولادتهم وعدم إغفالها أو تجاهلها لحفظ سلامة وصحة الجنين. في هذا المقال، سنقدم لكم الفحوصات المخبرية الضرورية للجنين فور ولادته. الفحوصات التي تجرى على الطفل لا تتطلب تجهيزات معقدة، بل تستغرق بضع دقائق فقط يقوم فيها الطبيب بأخذ عينة من الدم من كعب الطفل وفحصها للوصول إلى العديد من النتائج المخبرية. يجب ملاحظة أنه يجب إجراء هذه الفحوصات خلال 24 إلى 48 ساعة بعد ولادة الطفل كحد أقصى، لأن هناك أمراض لا تظهر أعراضها إلا بعد مرور 24 ساعة من الولادة، وكذلك يمكن أن تتعقد بعض الأمراض بعد مضي 48 ساعة من الولادة  ..

1◄ بيلة الفينيل كيتون : يظهر هذا الفحص إذا كان الطفل يعاني من عدم القدرة على تحلل الأحماض الأمينية، وخاصة الفينيل ألانين، الذي يتجمع في دماغ الطفل ويؤدي إلى التخلف العقلي. لذلك، في حالة إصابة الطفل بهذا الاضطراب، يجب على الأم تجنب إطعامه بالبروتينات والأطعمة التي تحتوي على الفينيل ألانين خلال مرحلة الطفولة والمراهقة .

2◄ قصور الغدة الدرقية : إذا تم فحص الغدة الدرقية في حالة وجود قصور بها، فإن ذلك يعني أن الطفل لا يستطيع إفراز هرمون الغدة الدرقية، وبالتالي سيعاني من مشكلات في الوظائف الحيوية والأيضية، وسيتعرض لمخاطر في النمو العقلي والجسدي، ولذلك فإن الكشف المبكر عن هذا المرض يمكن للأطباء أن يعطوا الجنين جرعات من هذا الهرمون وحمايته من هذه المشكلات المعقدة .

3◄ وجود الجالاكتوز في الدم : وجود نسبة عالية من سكر الجالاكتوز في دم الطفل يعني وجود نقص في الإنزيم المختص بتحلل سكر الجالاكتوز المعقد إلى سكر بسيط، ولذا يجب منع الطفل من تناول منتجات الألبان والمواد التي تحتوي على السكريات المعقدة، لأن تراكمها في الدم يؤدي إلى التخلف العقلي وفقدان البصر والعديد من الأضرار العضوية في الأنسجة الحيوية .

4◄ تنسج الكظرية : هذا الفحص يشير إلى نقص بعض الهرمونات الهامة التي ينتجها الغدة الكظرية، والتي إذا نقصت في الجسم، فإنها تؤدي إلى عدم نمو الأعضاء التناسلية بشكل صحيح وقد تؤدي أيضا إلى الوفاة، ويتم علاج ذلك من خلال إعطاء الطفل جرعات من الهرمونات المفقودة، ويجب أن يستمر على هذه الجرعات طوال حياته لحمايته من الاضطرابات المختلفة التي قد يتعرض لها .

5◄ التليف الكيسي : وجوده في الطفل حديث الولادة يؤثر على الجهاز الرئوي والهضمي ويؤثر على مناعة الجنين ويجعله أكثر عرضة للإصابة بالعدوى الرئوية. في حالة وجوده، يقتصر علاجه على حماية الطفل من العدوى الرئوية وإعطائه المضادات الحيوية اللازمة، وكذلك تقوية مناعته من خلال الأطعمة والتدخل العلاجي المبكر لحمايته .

6◄ التفول : نقص إنزيم G6PD يصيب الطفل باليرقان، وفي حالة عدم علاجه، فقد تؤدي الأدوية والأطعمة إلى وفاته .

7◄ الخلايا المنجلية : هو مرض وراثي يؤدي إلى تشكل خلايا دم حمراء بشكل منجلي شاذ يؤثر على الوظائف الحيوية للجنين ويتسبب في تلف الأعضاء الحيوية مثل الكليتين والرئتين، كما يصيب الطفل بالعدوى البكتيرية مثل التهاب السحايا، وفي النهاية قد يؤدي إلى وفاته .

8◄ تيروسين الدم : يحدث اضطراب في النمو العقلي ومهارات التعلم واللغة لدى الأطفال الذين يعانون من تراكم حمض الأميني التيروسين في الدم وعدم قدرته على تحليله، وقد يؤدي ذلل إلى التليف الكبدي أو الكلوي، ويمكن علاجه باتباع نظام غذائي محدد أو بزراعة الكبد .