تحليل ” electrophoresis “
يتم استخدام اختبار الهيموجلوبين الكهربائي للدم لقياس وتحديد أنواع مختلفة من الهيموجلوبين في الدم، والهيموجلوبين هو البروتين الموجود داخل خلايا الدم الحمراء المسؤولة عن نقل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء .
قد يؤدي الطفرات الجينية في الجسم إلى إنتاج هيموجلوبين غير صحيح، وهذا الهيموجلوبين غير الطبيعي قد يحدث قلة شديدة في وصول كميات الأكسجين إلى أنسجة الجسم والأعضاء .
أنواع الهيموجلوبين المختلفة
الهيموغلوبين f : يشار أيضا إلى هيموجلوبين الجنيني، وهو النوع الموجود في الأجنة والرضع الحديثي الولادة، ويتم استبداله بالهيموجلوبين A بعد فترة قصيرة من الولادة .
الهيموجلوبين a : يعد هذا النوع من الهيموجلوبين الأكثر شيوعًا ويتواجد في الأطفال الأصحاء والبالغين .
الهيموجلوبين C وD وE وM و S : هذه الأنواع النادرة من الهيموجلوبين الغير الطبيعي تنتج عن الطفرات الجينية .
المستويات الطبيعية للهيموجلوبين
لا يخبرك اختبار الهيموجلوبين الكهربائي عن كمية الهيموجلوبين في الدم، بل يعبر عن نسبة المستويات المئوية لأنواع الهيموجلوبين المختلفة الموجودة في الدم، ويختلف هذا بين الرضع والبالغين:
عند الرضع
يتكون الهيموجلوبين في الغالب من الهيموجلوبين F في الأجنة ، ولا يزال الهيموجلوبين F يشكل غالبية الهيموجلوبين في الأطفال حديثي الولادة ، وينخفض بسرعة عندما يصل عمر الطفل إلى سنة : فتصل النسبة في حديث الولادة إلى : من 60 إلى 80٪ وعند بلوغ الطفل سنة او أكثر تصبح من 1 الى 2٪ ، وفي البالغين تبلغ المستويات الطبيعية لأنواع الهيموجلوبين كالتالي :
الهيموجلوبين A 95٪ إلى 98٪
الهيموجلوبين A2 2٪ إلى 3٪
الهيموجلوبين F 1٪ إلى 2٪
الهيموجلوبين S 0٪
الهيموجلوبين c 0٪
لماذا يتم الخضوع للتحليل الكهربائي للهيموجلوبين تحليل ” electrophoresis “
يمكن أن يكون هناك أنواع غير طبيعية مختلفة من الهيموجلوبين نتيجة للتحورات في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين. وقد يوصي الطبيب باختبار الهيموجلوبين الكهربائي لتحديد ما إذا كان هناك اضطراب يسبب إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي أم لا، وتشمل الأسباب التي قد تجعل الطبيب يقوم بإجراء الاختبار ما يلي:
كجزء من الفحص الروتيني : قد يطلب طبيبك اختبار هيموجلوبينك لمتابعة نتائج اختبار الدم الكامل كتدبير روتيني .
لتشخيص اضطرابات الدم : يمكن أن يقوم الطبيب بإجراء اختبار الهيموجلوبين الكهربائي إذا كنت تعاني من أعراض فقر الدم، ويساعده هذا الاختبار في اكتشاف أي أشكال غير طبيعية من الهيموجلوبين في الدم، والتي قد تكون علامة على اضطرابات مختلفة
فقر الدم المنجلي
لرصد العلاج : في حال كنت تتلقى علاجاً لحالة تسبب أنواع غير طبيعية من الهيموجلوبين، سيقوم طبيبك بمراقبة مستويات الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين باستخدام التحليل الكهربائي للهيموجلوبين .
للكشف عن الحالات الوراثية : يمكن للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بأمراض وراثية مثل فقر الدم الثلاسيميا أو فقر الدم المنجلي اختيار إجراء فحوصات لهذه الاضطرابات الوراثية قبل إنجاب الأطفال. يشير التحليل الكهربائي للهيموجلوبين إلى وجود أنواع غير طبيعية من الهيموجلوبين التي تسببها الاضطرابات الوراثية. يتم فحص الأطفال الرضع بشكل دوري لاكتشاف هذه الاضطرابات الوراثية في الهيموجلوبين. قد يرغب الطبيب أيضا في إجراء اختبار للطفل إذا كان لديه تاريخ عائلي للهيموجلوبين غير الطبيعي أو إذا كان يعاني من فقر دم ليس بسبب نقص الحديد .
أين وكيف يتم إجراء اختبار الهيموجلوبين الكهربائي تحليل ” electrophoresis “
للتحضير لا تحتاج إلى القيام بأي شيء خاص، فقط تحتاج إلى الذهاب إلى المختبر حيث يأخذ مقدم الرعاية الصحية عينة من الدم من ذراعك أو يدك بإبرة صغيرة وأنبوب لجمع الدم. يتم تنظيف الموقع بمسحة من الكحول، ثم يتم سحب عينة من الدم وإزالة الإبرة وتغطية الموقع بشاش. بعد ذلك، يتم إرسال العينة إلى مختبر للتحليل .
في المختبر، يمر التيار الكهربائي عبر الهيموجلوبين في عينة الدم، وذلك ينتج أنواعا مختلفة من الهيموجلوبين تفصل إلى نطاقات مختلفة، ثم يتم مقارنة عينتك من الدم مع عينة صحية لتحديد أنواع الهيموجلوبين الموجودة .
نتائج تحليل ” electrophoresis “
إذا أظهرت نتائج الاختبار مستويات غير طبيعية للهيموجلوبين، فقد يكون السبب هو:
يعد مرض الهيموجلوبين سي اضطرابًا وراثيًا يؤدي إلى فقر الدم الشديد
تتسبب مجموعة من الاضطرابات الجينية في إنتاج خلايا دم حمراء غير طبيعية من حيث الكمية أو الشكل
فقر الدم المنجلي
الثلاسيميا
في حال أظهرت اختبارات الهيموجلوبين الإلكترونية وجود أنواع غير طبيعية من الهيموجلوبين، سيقوم طبيبك بإجراء اختبارات إضافية .