اعراض ابو رمح في الاغنام

ما هو مرض ابو رمح

أحد أمراض الأغنام الحديثة التي تم اكتشافها هو مرض أبو رمح، وهو موضوع يجب متابعته للأشخاص الذين لديهم أغنام أو ينوون فتح مشروع لتربية الأغنام

• مرض أبو رمح، أو الالتهاب الرئوي الجنبي المعدي (CCPP)، هو واحد من أكثر الأمراض القاتلة والمعدية للأغنام.
• تكون وفيات CCPP عادةً متكررة، ويمكن أن تصل معدلات الإصابة بالمرض والوفيات إلى 100٪ في بعض المناطق الموبوءة. وبالتالي، يوجد خسارة اقتصادية هائلة مرتبطة بمرض ابو رمح، خاصة في المناطق الموبوءة مثل إفريقيا وآسيا والشرق الأوسط.
• يتفاوت التهاب الشعب الهوائية والتهاب الرئة الجانبي في مراحلها بين الحادة والمزمنة.
• تتميز مرض أبو رمح تقليديًا بوحدة التنفس الكلية للرئتين، وتراكم السائل في الجانب، والالتصاق الجانبي، ومع ذلك، فإن الأضرار الرئوية الرئيسية عادةً ما تنطوي على تليف الحاجز حول القصبات والتهاب الجانبة الليفية.

اعراض ابو رمح

لكل مرض عدة أعراض تدل على إصابة الحيوان به، وفيما يلي توضيح لأعراض مرض ابو رمح لدى الأغنام والماعز، حيث يمكن أن يظهر بشكل حاد أو مزمن

في الحالات الحادة للمرض، يحدث الوفاة فجأة خلال 24 إلى 72 ساعة، دون ظهور أي علامات أو أعراض تنفسية أولية.

يتميز المرض في الشكل الأقل حدة أو الشكل المزمن، وفي الحيوانات المصابة بشكل خفيف، أو الحيوانات المقاومة نسبيًا بهذه الأعراض

• ضيق في التنفس.
• ظهور الحمى الشديدة.
• السعال.
• افرازات الأنف.
• ملاحظة استلقاء الحيوان الدائم.
• الام الصدر.
• فقدان حالة الجسم.
• المرض الشديد.

في الحالات السريرية، يلاحظ وجود تنفس بطني مع حركات تنفس سريعة ومؤلمة، وفي المراحل النهائية يتميز الوضع بالتمدد والكوع المخطوف والرقبة الممتدة.

علاج ابو رمح في الاغنام

• وصفت عدة أنواع من اللقاحات والمضادات الحيوية للسيطرة على المرض وعلاجه، وعلى الرغم من ذلك، فإن دراسة واحدة فقط أظهرت فعالية الستربتومايسين في علاج العدوى الطبيعية والتجريبية في الماعز.
• أكد المعالجون أن الماعز المصابة قد تعافت بالكامل في اليوم الثالث من العلاج، وأصبحت محصنة تمامًا ضد المرض.
• تم وصف فعالية الدانوفلوكساسين والأوكسي تتراسيكلين الطويل المفعول، حيث أثبتت الأوكسي تتراسيكلين قدرتها على القضاء على المرض والوفيات وتفشي مرض الأبو رمح بين القطيع.
• أظهرت النتائج التي تم التوصل إليها أن مجموعة الماربوفلوكساسين ومجموعة سبيرامايسين حققت معدل شفاء أعلى (70٪) من مجموعة الأوكسي تتراسيكلين (40٪)، ومعدل وفيات أقل (30٪) من مجموعة الأوكسي تتراسيكلين (60٪).
• تظهر بعض أنواع المضادات الحيوية، مثل الفلوروكينولونات (مثل دانوفلوكساسين)، والتتراسيكلين، وعائلة الماكروليد، فعالية في المرحلة المبكرة من العدوى.

• ومع ذلك، قد تصبح الحيوانات ناقلة محتملة للعدوى بعد الشفاء؛ لذلك يجب توضيح المخاطر المحتملة لانتشار عدوى Mccp من الحيوانات المتعافية.

اكتشاف مرض ابو رمح وأماكن انتشاره

حدث عدد كبير من الفاشيات في البلدان التي لم يكن فيها هذا المرض منتشرا في السابق، وهذا يقلق أولئك الذين يعملون على مشروع تسمين الأغنام، وذلك لأنهم يخشون أن يؤثر ذلك على المشروع

• تم الإبلاغ عن مرض ابو رمح لأول مرة في الجزائر عام 1873، وهو يعتبر مرضًا مدمرًا للماعز، حيث يسبب خسارة اقتصادية كبيرة في صناعة الماعز العالمية.
• تم تسجيل حوالي 478 حالة تفشي في إيران خلال الفترة من عام 2006 إلى عام 2007، وأثر ذلك على 16000 رأس ماعز.
• تم تسجيل 38 حالة تفشي في إثيوبيا.
• حدثت 600 حالة انتشار في عمان من عام 2008 إلى عام 2009، وأثر ذلك على 30000 رأس ماعز.
• تشير هذه الجملة إلى حدوث عدة حالات من تفشي المرض في اليمن (12 تفشيًا أثرت على 800 ماعز) وتنزانيا (10 تفشيات أثرت على 200 ماعز) وطاجيكستان (4 حالات تفشي أثرت على 166 ماعز) وموريشيوس (أثرت على 300 ماعز).
• لوحظ انتشار مرض ابو رمح المتكرر في باكستان اعتبارًا من عام 2008.
• انتشر مرض ابو رمح في أفريقيا من وسط وشرق القارة إلى أجزاء أخرى، حيث تم الإبلاغ عن حدوث المرض في سبعة بلدان في أفريقيا، وفي تجمعات الماعز في أكثر من 40 دولة

دراسات فحص ابو رمح في الاغنام المصابة

تم فحص 200 رأس من الماعز و 400 رأس من الأغنام في محافظة مطروح (مزارع مدينة الحمام والعلمين) خلال الفترة من 2017 إلى 2018 لتحديد أمراض الأغنام. وتضمنت الحيوانات المفحوصة ماعزا وأغناما من كلا الجنسين، وكانت تعاني من فقدان الشهية، والسعال، وإفرازات الأنف. وفيما يلي سنتعرف على الأساليب المستخدمة في فحص هذه الحيوانات

العزلة والتعرف على وسائط أجار ومرق

• تم جمع العينات بعد الوفاة وتتألف من أنسجة الرئة والسائل الجنبي للجثث التي تعاني من أمراض جسيمة، ويعد هذا النموذج نموذجًا نموذجيًا لمرض ابو رمح.
• تم إرسال العينات المبردة في كيس ثلج تحت درجة حرارة 4 درجات مئوية إلى معمل قسم الأمراض المعدية في كلية الطب البيطري بجامعة الإسكندرية.
• تم نمو وعزل الميكوبلازما باستخدام Mycoplasma agar ووسط المرق.
• تم القيام بعزل انتقائي لأنواع الميكوبلازما باستخدام وسط أجار عن طريق الحضانة لمدة 7 أيام، مما يسمح بتطوير مستعمرات Mccp الحمراء.

الكشف والتعرف عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل

• تم تركيز 30 مزرعة للماعز و8 للأغنام بإيجابية في المرق السائل، وتم طردها بمعدل 12000 جم لمدة 20 دقيقة، ثم تم إعادة تعليق الحبيبات في 300 ميكرولتر من الماء.

تم معالجة المعلق البكتيري بمحلول TNES بحجم 300 ميكرولتر على النحو التالي:

• 20 ملي مولار (درجة الحموضة 8.0).
• 150 ملي كلوريد الصوديوم.
• 10 مليون مولار من حمض الأسيتيك تريس إيثيلين ديامين.
•  0.2٪ كبريتات دوديسيل الصوديوم.
• ثُم يتم إضافة البروتينيزك (200 ميكروغرام/مل) وحفظه عند درجة حرارة 56 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة.
• يتم تسخين المعلق عند 95 درجة مئوية لمدة 10 دقائق لتعطيل بروتين ك.

تم إجراء تفاعلات البوليميراز المتسلسلة (PCR) في نظام تدوير درجة حرارة TC-512 بحجم تفاعل 50 ميكرولتر، والذي يحتوي على 5 ميكرولتر من محلول PCR 10X عازل على النحو التالي:

• 750 ملي مولار من Tris-HCl (درجة الحموضة 8.8).
• 200 مللي مولار (NH4) 2SO4، بنسبة 0.1٪ توين 20).
•  5 ميكرولتر من 25 مليغرام من كلوريد المغنيزيوم، 250 ميكرومتر لكل ديوكسينوكليوتيد ثلاثي الفوسفات.
•  1.25 U Taq DNAبوليميراز .
•  20 pmol من كل تمهيدي.
•  25 نانوغرام من قالب DNA.

تم إجراء اختبار PCR الخاص بـ Mccp بهذه الطريقة

• خطوة أولية للتحويل الجزيئي عند 94 درجة مئوية لمدة دقيقتين.
• تم التضخيم مع 35 دورة من التمدد عند درجة حرارة 94 درجة مئوية لمدة 30 ثانية.
• يتم تلدينه عند درجة حرارة 47 درجة مئوية لمدة 15 ثانية ، ويتم تمديده عند درجة حرارة 72 درجة مئوية لمدة 15 ثانية.
• خطوة نهائية لتمديد عند درجة حرارة 72 مئوية لمدة 5 دقائق.
• تم الكشف عن المنتجات التي تم تضخيمها باستخدام بروميد الإيثيديوم (بتركيز 0.5 ميكروغرام / مل) عن طريق التلوين بعد الرحلان الكهربائي عند 80 فولت لمدة ساعتين في هلام الأغاروز بنسبة 1.5٪.
• تشير منتجات PCR التي يبلغ حجمها الجزيئي 316 زوج قاعدي إلى وجود Mccp.

علم التشريح المرضي

خلال التشريح، يتم جمع أنسجة الرئة التمثيلية من الواجهة بين المناطق الموحدة وغير المجمعة، وتثبيتها في محلول فورمالين بتركيز 10%، ثم يتم دمجها في كتل من البارافين وتقسيمها إلى أقسام بسمك 3-5 ميكرون، وتلوينها بشكل دوري بالهيماتوكسيلين ويوزين (HE).

تجارب العلاج

• تم في هذه الدراسة إجراء العلاج العلاجي لحالاتٍ مرضية لأبو رمح، من خلال تقسيم الحيوانات التي يتم اختبارها إلى ثلاث مجموعاتٍ مختلفة لتحديد فعالية العلاج المضاد للميكوبلازما، وذلك بتقييم معدلات شفاء الحيوانات.
• تم علاج الحيوانات المستخدمة في هذه التجربة بعد ظهور العلامات السريرية مباشرةً، مما يدل على أن جميع الحيوانات المختبرة كانت في مرحلة مماثلة من المرض، وهي المرحلة الحادة، ويعتبر الشفاء الكامل من العلامات السريرية مؤشرًا على نجاح العلاج.
• تم اختيار الأدوية حسب التأثير الدوائي وتوفرها في مصر، حيث تم حقن 10 حيوانات في المجموعة الأولى بنسبة 10٪ من ماربوسيل المحتوية على 10٪ من ماربوفلوكساسين (فيتوكينول، فرنسا) بمعدل 1 مل / 50 كجم من الوزن / اللتر لمدة 3 أيام متتالية.
• في المجموعة الثانية، تم إعطاء 10 حيوانات 50 مجم/مل من سبيرومايسين (Spirovet® Ceva Sante Animale Egypte) لمدة يومين متتاليين، عن طريق الحقن العضلي بمعدل 1 مل/20 كجم وزن/وزن.
• تم علاج 10 حيوانات في المجموعة الأخيرة باستخدام 200 مجم/مل من Alamycin LA (21.6٪ وزن/حجم ثنائي أوكسي تتراسيكلين، ما يعادل 20.0٪ وزن/حجم أوكسي تتراسيكلين، معامل نوربروك، أيرلندا الشمالية)

النتائج

• وفقًا للفحص السريري لمجموع 600 حيوان ، تم تقدير حدوث مرض ابو رمح في عشيرة الماعز بـ 65 ماعز من أصل 200 أي بنسبة 32,5٪ ، أما في الأغنام ، فقد تم تسجيل 20 حالة فقط من أصل 400 حيوان تم فحصها ، بنسبة 14.16٪ ، بالإضافة إلى ذلك ، سجلت حالة الوفاة 30 رأس ماعز و 8 أغنام بنسبة إماتة 46.15 و 40٪ على التوالي.
• وصل إجمالي حدوث الإصابة بنقص المناعة المكتسبة في الحيوانات الصغيرة التي تم فحصها إلى 85 حالة من أصل 600، أي بنسبة 14.16٪. وصل إجمالي الوفيات إلى 38 حالة من بين 85 حالة مصابة، بنسبة 44.7٪ .