معلومات عن قطرة الانف إنترفيرون – interferon

ما هي الانترفيرونات

بروتينات الإنترفيرون هي بروتينات طبيعية تشكل جزءًا من الدفاع في الجسم، حيث تقوم بتحفيز الجهاز المناعي لمحاربة الجراثيم والخلايا السرطانية في الجسم، كما تقوم بتحفيز الخلايا القاتلة لمحاربة الكائنات الغازية.

تدخل الإنترفيرون في عملية تكاثر الفيروسات وتمنعها بآلية خاصة.

كيفية عملها

تنتج تقريبًا كل خلية في الجسم الإنترفيرونات، وهناك ثلاثة أنواع رئيسية للإنترفيرونات

• إنترفيرون ألفا
• إنترفيرون بيتا
• إنترفيرون غاما

تطلق الخلايا التي تمتلك فيروسات أو جراثيم أخرى إشارات تحذيرية مثل إنترفيرون ألفا وبيتا لنظام المناعة. ويؤدي ذلك إلى تحفيز الخلايا البيضاء في الجهاز المناعي، التي تفرز إنترفيرون غاما، وتساعد في محاربة الجراثيم.

الإنترفيرونات تعمل بطرق مختلفة، فهي تقوم ب:

• تهدف إثارة الجهاز المناعي لمحاربة الفيروسات أو الخلايا السرطانية
• يُساعد في تمكين الجهاز المناعي على التعرف على الفيروسات أو الخلايا السرطانية
• تحفيز جهاز المناعة للهجوم على العوامل المسببة للأمراض
• التدخل في عملية تكاثر الفيروسات والخلايا السرطانية وإيقافها
• مساعدة الخلايا الصحية على محاربة العدوى.

الأمراض التي يعالجها الإنترفيرون

يقوم إنترفيرون ألفا بعلاج الالتهابات الفيروسية، من ضمنها:

• من بين الأمراض التي يتم فحصها في تحليل الدم، هي التهاب الكبد C وابيضاض الدم وساركوما كابوزي وابيضاض الدم النقوي المزمن.
• التهاب الكبد المزمن، اللمفوما، والسرطانات الخبيثة
• الثآليل التناسلية
• يتم دراسة دواء إنترفيرون ألفا من خلال الاستنشاق كعلاج لفيروس كورونا.
• يعالج عقار الإنترفيرون في علاج أنواع مختلفة من التصلب المتعدد، ويقوم بتقليل الالتهاب في الدماغ لتقليل الأضرار العصبية في الدماغ والنخاع الشوكي.

فوائد الحصول على عقار إنترفيرون

الإنترفيرونات هي نسخ صناعية من بروتينات ينتجها الجسم. تعمل هذه الأدوية مع جهاز المناعة لاكتشاف ومهاجمة الفيروسات والخلايا السرطانية، كما يمكنها منع نمو الفيروسات والخلايا السرطانية وحماية الخلايا الأخرى من الإصابة بالعدوى.

في حالة الإصابة بمرض التصلب المتعدد، يمكن أن يتسبب عقار الإنترفيرون في بطء الأذية التي تحدث للدماغ والنخاع الشوكي

قطرة الأنف إنترفيرون

تم إجراء تجارب على الدواء إنترفيرون (rhIFN-α) للوقاية من فيروس كورونا

تجربة عقار إنترفيرون على فيروس كورونا

أجرى الباحثون دراسة على أكثر من 2000 شخص، حيث قسموا المشاركين في المجموعة إلى مجموعة منخفضة الخطورة ومجموعة معرضة للخطر وفقًا لاحتمالية التعرض لفيروس كورونا.

في المجموعة المنخفضة الخطورة، سيتم إعطاء المشاركين قطرات أنف بشرية من إنترفيرون ألفا 1 ب (2-3 قطرات / فتحة الأنف / مرة واحدة ، 4 مرات / يوم)، وفي المجموعة المعرضة للخطر سيتم تنفيذ تدخل وقائي باستخدام قطرات الأنف من إنترفيرون والثيموسين (تم حقن الثيموسين تحت الجلد مرة واحدة في الأسبوع)، وسيكون وقت التدخل 28 يوما

نمط الدراسة

• نوع الدراسة: تجربة سريرية
• عدد المشاركين: حوالي 2944 مشارك
• التخصص: عشوائي
• الهدف الأساسي: الوقاية من فيروس كورونا
• الموعد الفعلي لبدء التجربة: 21 كانون الأول، عام 2020
• الوقت المقدر لإنهاء التجربة السريرية: أيار عام 2020
• الوقت الفعلي لإنهاء الدراسة: حزيران عام 2020

المشاركون في التجربة السريرية

طريقة الدراسة

في 21 ديسمبر 2020، تم إدراج 2944 من الكادر الطبي الرسمي، بما في ذلك الأطباء والممرضات من مستشفى تايهي في مدينة شيان، مقاطعة خوبي في الصين، في الدراسة. من بين هؤلاء، تم تصنيف 2415 من العاملين الطبيين الذين كانوا يعملون في أقسام غير معزولة وعيادات غير مصحوبة بالحمى إلى مجموعة التعرض ذات المخاطر المنخفضة. لم يكونوا على اتصال مباشر مع المرضى المصابين بفيروس كورونا. بالمقابل، تم تصنيف 529 من الكادر الطبي الذين كانوا يعملون في أقسام معزولة وعيادات الحمى لتشخيص وعلاج جائحة كورونا إلى مجموعة التعرض ذات المخاطر العالية. كان الموظفون في هذه المجموعة على اتصال مباشر مع المرضى المصابين بفيروس كورونا. تمت الموافقة على الدراسة من قبل لجنة الأخلاق الطبية في مستشفى تايهي في مدينة شيان، الصين.

مخرجات الدراسة

• النتيجة الأساسية الأولية:

ظهور فيروس كوفيد-19 الجديد خلال فترة العلاج التي استمرت لمدة 28 يومًا.

• النتيجة الثانية

تمت مشاركة عدد من المشتركين في التجربة وظهور أعراض مصاحبة مثل الحمى أو الأعراض التنفسية مع وجود صورة رئوية سلبية. تم مناقشة النتائج مع الفريق الطبي في واهان في نفس الفترة، وتم مراقبة ردود الفعل السلبية لعقار الإنترفيرون.

معايير أهلية الدراسة

• الأعمار المؤهلة للدراسة: بين عامي 18 و65 سنة
• الجنس الذي تمت عليه الدراسة: الجنسين معًا.
• تواجد مشاركين بصحة جيدة: نعم

معايير الاشتمال

يتكون الفريق الطبي المشاركفي الدراسة في مشفى Taihe

معايير الاستبعاد

• النساء الحوامل
• الأشخاص الذين يعانون من أمراض مزمنة ولا يستطيعون المشاركة في الأعمال الروتينية
• ارتفاع درجة الحرارة فوق 37 درجة مئوية أو وجود أعراض تتعلق بالرئتين لدى المرضى

نتيجة الدراسة السريرية

من بين 2944 مشاركا في الدراسة، تم تضمين 2415 في المجموعة ذات المخاطر المنخفضة، والتي تتضمن 997 طبيبا و 1418 ممرضة، وبمتوسط أعمارهما 37.38 و 33.56 عاما على التوالي؛ تم تضمين 529 في المجموعة المعرضة للخطر، والتي تتضمن 122 طبيبا و 407 ممرضا، وبمتوسط أعمارهما 35.24 و 32.16 عاما على التوالي. لم يتم تسجيل أي حالات إصابة بفيروس كورونا خلال 28 يوما في كل من المجموعتين ذات المخاطر المرتفعة والمنخفضة. أيضا، لم تظهر أي أعراض سريرية جديدة أو صور سلبية لالتهاب الرئة خلال 28 يوما في كل من المجموعتين ذات المخاطر المرتفعة والمنخفضة. كجزء من عنصر التحكم في التجربة، تم ملاحظة تسجيل إجمالي 2035 موظفا طبيا مصابا بفيروس كوفيد-19 المؤكد من نفس المنطقة (مقاطعة خوبي) في الفترة من 21 ديسمبر إلى 23 فبراير عام 2020. لم يتم رصد أي أحداث سلبية خطيرة خلال فترة العلاج والتدخل في التجربة السريرية.

مناقشة الدراسة

في هذه الدراسة المفتوحة، لاحظ العلماء أن استخدام قطرات الأنف rhIFN-α إنترفيرون يمكن أن يمنع بشكل فعال الإصابة بفيروس كورونا بين الفريق الطبي الذي يعالج المرضى في المستشفيات، ويوفر حماية معززة عند الالتزام بمعايير العزل الجسدي مع المرضى. تشير نتائج الدراسة أيضا إلى أن استخدام قطرات الأنف rhIFN-α إنترفيرون يمكن أن يساعد في حماية الأشخاص الأصحاء المعرضين للإصابة خلال جائحة فيروس كورونا.

أمان قطرات إنترفيرون الأنفية

وفقًا للدراسات السابقة، يمكن أن تظهر ردود فعل بسبب قطرات إنترفيرون الأنفية، وتشمل ذلك:

• أعراض شبيهة بالإنفلونزا
• تهيج موضعي مثل الإحساس بالحرق والحكة
• ردود الفعل التحسسية مثل الطفح الجلدي
• اضطراب في الصدر
• الغثيان
• الخفقان والاحمرار يعتبران من الأعراض النادرة

لم تشهد دراسة تضم حوالي 2000 مشارك فيها أية أعراض شبيهة بأعراض الإنفلونزا. وقد أبلغ بعض المشاركين في الدراسة عن تهيج موضعي في مخاطية الأنف مثل الحكة، والتي تحسنت بدون التدخل فيفترة العلاج.