معلومات عن شركة غيلياد ساينسز
شركة غيلياد ساينسز هي شركة صيدلانية بيولوجية قائمة على الأبحاث تكتشف وتطور وتسوّق الأدوية المبتكرة في مجالات الحاجة الطبية غير الملباة ، تسعى الشركة لتحويل وتبسيط الرعاية للأشخاص الذين يعانون من أمراض تهدد الحياة في جميع أنحاء العالم ، تعمل غيلياد في أكثر من 35 دولة حول العالم ، ومقرها الرئيسي في فوستر سيتي ، كاليفورنيا.
تأسيس شركة غيلياد ساينسز
تأسست شركة غيلياد ساينسز في يونيو 1987، في الأصل تحت اسم `Oligogen`، من قبل مايكل ريوردان، الذي كان حاصلا على درجة الدكتوراه في الطب وكان يبلغ من العمر 29 عاما، وحاصلا على درجات دراسية من جامعة هارفارد وجونز هوبكنز
قبل تأسيس غيلياد كان ريوردان يعمل لدى شركة مينلو فينتشرز ، شركة رأس المال الاستثماري ، تم تغيير اسم الشركة إلى “Gilead Sciences” للتأسيس في عام 1988 ، في ظل القيادة التقنية لـ Mark Matteucci ، ركزت الشركة على أبحاث الاكتشاف التي تصنع خيوطًا صغيرة من DNA (oligomers) لتقييم إمكانات حاصرات الشفرة الوراثية (العلاج الجيني) ، بدأ تطويره للعلاجات المضادة للفيروسات الجزيئية الصغيرة من قبل جون مارتن في عام 1992 مع ترخيص مركبات النوكليوتيدات المكتشفة في مختبرين أكاديميين أوروبيين.
في عام 1990، قامت شركة غيلياد ساينسز بالدخول في اتفاقية بحث تعاونية مع شركة Glaxo للبحث والتطوير في مجال حاصرات الشفرة الوراثية المعروفة أيضًا باسم مضادات التحسس. تم إنهاء هذا التعاون في عام 1998، وتم بيع حافظة غيلياد للملكية الفكرية المضادة للتوتر إلى شركة إيسيس فارماسيوتيكالز.
تاريخ شركة غيلياد ساينسز
تم ظهور شركة غيلياد لأول مرة في بورصة ناسداك في يناير 1992، وتم جمع 86.25 مليون دولار من الاكتتاب العام الأولي لها.
في عام 1996، تم تعيين جون سي مارتن رئيسًا للشركة ومديرًا تنفيذيًا لها، وفي نفس العام تم إطلاق أول منتج تجاري باسم Vistide لعلاج التهاب الشبكية المضخم للخلايا (CMV) لدى مرضى الإيدز. تعاونت الشركة مع شركة Pharmacia & Upjohn لتسويق المنتج خارج الولايات المتحدة الأمريكية.
في مارس 1999، اكتسبت شركة غيلياد شركة نيكستار فارماسيوتيكالز من بولدر، كولورادو بعد مفاوضات دامت عامين مع الشركة. في ذلك الوقت، كانت مبيعات نيكستار تصل إلى 130 مليون دولار سنويا، وهي ثلاثة أضعاف مبيعات جلياد. كانت أدوية نيكستار الرئيسية هي أمبيسوم، وهو علاج فطري يحقن، وداونوكسوم، وهو دواء للأورام يستخدمه مرضى فيروس نقص المناعة البشرية.
في عام 1999، أعلنت روش عن الموافقة الأولى على تاميفلو (أوسيلتاميفير) لعلاج الأنفلونزا، وتم اكتشاف تاميفلو في الأصل من قبل غيلياد، وتم ترخيصها لشركة روش في مرحلة متأخرة لتطويرها وتسويقها
حصلت شركة جايليد عام 2001 على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية علىدواء فيريد، الذي يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية.
استحواذ غيلياد الكامل على تراينجل فارماسيوتيكالز
في يناير 2003، أتمت غيلياد استحواذها على تراينجل فارماسيوتيكالز، وأعلنت الشركة عن أول سنة مربحة كاملة. في وقت لاحق من ذلك العام، تمت الموافقة على استخدام هيبسيرا (أديفوفير) لعلاج التهاب الكبد المزمن بي، وإمتريفا (إمتريسيتابين) لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية. في عام 2004، أطلقت غيلياد تروفادا، وهي تركيبة ثابتة من تينوفوفير وإمتريسيتابين.
في يناير 1997، تم تعيين دونالد رامسفيلد، الذي كان عضوا في مجلس الإدارة منذ عام 1988، رئيسا للشركة، واستقال من المجلس في يناير 2001 عندما تم تعيينه وزيرا للدفاع في بداية ولاية جورج دبليو بوش الأولى كرئيس للبلاد. وتشير نماذج الإفصاح الفيدرالية إلى أن رامسفيلد يمتلك ما بين 5 ملايين دولار و25 مليون دولار في أسهم غيلياد. وبارتفاع سعر أسهم غيلياد من 35 دولارا إلى 57 دولارا للسهم الواحد، زادت صافي قيمة رامسفيلد ما بين 2.5 مليون دولار و15.5 مليون دولار.
إنجازات شركة غيلياد ساينسز
كانت إنجازات غيلياد خلال أول 15 عامًا من عملها كافية لضمان مكانتها بين الاهتمامات الرائدة في هذه الصناعة ، لقد أنتجت سنوات من البحث والتطوير ، مدفوعة باستثمار ملايين الدولارات ، العديد من الأدوية المهمة التي حقق جاذبيتها في السوق مكافآت مالية كبيرة فكان كل تركيز الشركة حصريًا على السوق المضادة للفيروسات ، مما يوفر إشارة واضحة إلى الاتجاه الذي كان غيلياد يتجه إليه المستقبل:
- في ديسمبر 2002، أعلنت الشركة عن استحواذها على وعد بهدف تعزيز موقعها في سوق مكافحة الفيروسات بشكل كبير
- في نوفمبر 2005، حث جورج دبليو بوش الكونغرس على تمرير 7.1 مليار دولار للتمويل الطارئ للتحضير لوباء H5N1 إنفلونزا الطيور، وخصص مليارا فقط لشراء وتوزيع عقار تاميفلو
- في يوليو 2006، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نظام Atripla لمرة واحدة في اليوم، وهو نظام يتضمن قرص واحد لفيروس نقص المناعة البشرية. يجمع Atripla بين Sustiva، المنتج الخاص بشركة Bristol-Myers Squibb، و Truvada (المزيج من emtricitabine و tenofovir disoproxil fumarate)، المنتج الخاص بشركة جلعاد. في الستة أشهر الأولى، حقق الدواء مبيعات بقيمة 205.7 مليون دولار وفقا لتقرير Business Week Profil
- واصلت شركة غيليادنمط اكتساب المنافسين، ودفعت 2.5 مليار دولار لشركة Myogen في أكتوبر 2006، و133 مليون دولار في نوفمبر لشركة Raylo Chemicals.
- تم شراء شركة Phenex Pharmaceuticals بمبلغ 470 مليون دولار، وذلك باستخدام منبهات Farnesoid X (FXR) ذات الجزيئات الصغيرة في علاج أمراض الكبد مثل التهاب الكبد الدهني الغير كحولي
- استحوذت شركة EpiTherapeutics مقابل 65 مليون دولار، وأتاح هذا الاستحواذ لشركة Gilead الحصول على مثبطات جزيئية صغيرة من الدرجة الأولى لـ هيستون ديميثيلازات المساعدة في تنظيم النسخ الجيني في حالات السرطان.
- دفعت مبلغ 425 مليون دولار للحصولعلى حصة 15٪ في شركة غالاباغوس إن في، بالإضافة إلى دفع مبالغ إضافية لشركة جيلياد للحصول على ترخيص لاستخدام العلاج التجريبي filgotinib، وهو علاج لالتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب القولون التقرحي.
شركة غيلياد ساينسر وعلاج فيروس كورونا المستجد
سعى مسؤولو الصحة الصينيون إلى إجراء دراستين سريريتين لتقييم فعالية الدواء رمديسيفير المنتج من قبل شركة جيلياد في علاج مرضى كوفيد-19، وتم تقديم الدواء بدون مقابل من قبل شركة جيلياد لإجراء هذه الدراسات، وكذلك تقديم المدخلات لتصميم وتنفيذ الدراسات.
في أواخر فبراير 2020، بدأت المعاهد الوطنية للصحة (NIH) أول تجاربها السريرية في الولايات المتحدة على remdesivir كعلاج لـ COVID-19
بدأت شركة غيلياد دراسة سريرية في دول آسيوية ودول أخرى لأدويتها المتأخرة، خاصة بعد ارتفاع حالات الإصابة بفيروس كورونا في بداية مارس 2020. وقال بروس أيلورد، مساعد المدير العام لمنظمة الصحة العالمية، إن عقار ريميسيديفير هو “الدواء الوحيد الذي نعتقد أنه قد يكون فعالا”. ومع ذلك، كان هناك سبب للقلق حيث تم تداول معلومات قبل مراجعة النظراء الرسمية للتجارب السريرية الأمريكية، والتي كشفت عن أن ثلاثة مرضى تلقوا ريميديسيفير وعانوا من أعراض معدية معوية كبيرة ومستويات مرتفعة من إنزيمات الكبد. ومع ذلك، فإن أي مخاوف تكون سابقة لأوانها، خاصة بالنظر إلى أن المرضى الثلاثة الذين تم إعطاؤهم ريميديسيفير كانت حالتهم الصحية أكثر خطورة بالنسبة لـ COVID-19