مضاد حيوي جديد لعلاج العدوى والالتهابات المميتة

أثبت الباحثون فعالية مركب جديد في الاختبارات الأولية كمضاد حيوي، وتمت الموافقة عليه من قبل إدارة الأغذية والأدوية FDA لعلاج العدوى التي تهدد الحياة، ويبدو أيضا أنه أقل عرضة للمقاومة البكتيرية، وكان المركب فعالا ضد مسببات الأمراض المقاومة للمضادات الحيوية مثل MRSA، والتي غالبا ما توجد في المستشفيات وأماكن الرعاية الصحية الأخرى، والمكورات العنقودية المقاومة للفانكوميسين .

تم ابتكار مضاد حيوي جديد لعلاج العدوى والالتهابات التي تشكل تهديدًا للحياة
حدد باحثون من جامعة بوردو مركبا جديدا أظهر في الاختبارات الأولية أنه فعال مثل المضادات الحيوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء لعلاج العدوى التي تهدد الحياة، بينما يبدو أيضا أقل عرضة للمقاومة البكتيرية، ولقد كان المركب الذي يدعى F6، فعالا ضد مسببات الأمراض المقاومة للمضادات الحيوية مثل المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين ( MRSA )، والتي غالبا ما توجد في المستشفيات وغيرها من أماكن الرعاية الصحية، والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للفانكومايسين ( VRSA )، وتم اختبار المركب ضد العزلات السريرية .

قال هيرمان سينتيم، أستاذ اكتشاف العقاقير في قسم الكيمياء بجامعة بوردو: “هذا مثير للغاية، ولسنا أول من يبلغ عن جزيء جديد قتل هذه العوامل الممرضة المقاومة للأدوية، ولكن الشيء الفريد حول المركب الذي وجدناه هو أننا لم نتمكن من توليد المقاومة له في المختبر”، وقد تم نشر نتائج الدراسة يوم الجمعة الماضي في المجلة الأوروبية للكيمياء الطبية .

مقاومة المضادات الحيوية
مقاومة المضادات الحيوية هي أزمة صحية عامة متنامية، وقد اعتبرت منظمة الصحة العالمية مقاومة المضادات الحيوية أحد أكبر التهديدات الثلاثة لصحة الإنسان، لأن البكتيريا أصبحت أكثر فأكثر مقاومة، كما يجري تطوير عدد قليل جدا من العلاجات، وقد أفادت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن ما لا يقل عن مليوني شخص سنويا في الولايات المتحدة يصابون بالبكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية، وأن 23000 شخص على الأقل يموتون كل عام نتيجة لذلك، وتقدر الدراسات أن الأمراض المقاومة للعقاقير يمكن أن تكون مسئولة عن 10 ملايين حالة وفاة سنويا في جميع أنحاء العالم بحلول عام 2050 .

مركب F6 الجديد
طور باحثون من جامعة بوردو مركبا يدعى F6 أقوى بـ 16 مرة من المركب F6-15، مما يبرز أهمية تعديل البيبيريدين على النشاط المضاد للبكتيريا، وكانت الشركات الصيدلانية مترددة في الاستثمار في المضادات الحيوية لأنها تكلف عادة ملايين الدولارات لتطوير عقار، كما أن احتمال مقاومة البكتيريا مرتفع، وقد حدد باحثون من جامعة بوردو F6 عن طريق فحص مكتبة كيميائية للمركبات ذات النشاط المضاد للبكتيريا، وحاولوا إجبار مقاومة البكتيريا على  F6، وأجروا تجارب لتقييم قدرة MRSA USA400 على تطوير مقاومة F6 في المختبر .

وقال سينتيم : الفكرة هي أنه إذا استمرت في إضافة تركيزات متزايدة من البكتيريا ومن ثم استمرت في تكرار نمو البكتيريا، فسيحدث تطور في المقاومة، ويستخدم العلماء هذه الطريقة لمعرفة ما إذا كان كل ما يتم إنشاؤه يطور المقاومة بسرعة أم لا .

مقاومة الدواء
بقي التركيز المثبط الأدنى أو MIC، دون تغيير لـ F6 على تسع ممرات وتضاعف في المقطع العاشر، وبقيت بدون تغيير إلى المقطع الرابع عشر خلال فترة أسبوعين، وعلى سبيل المقارنة، تضاعفت نسبة الميكروفلوبيك المضاد للمضادات الحيوية ( السيبروفلوكساسين ) ثلاث مرات بعد الممر الثامن واستمر في الزيادة بسرعة ليصل إلى أكثر من 2000 ضعف في الممر الرابع عشر، يقول سينتم : ” لا نقول أنه لن تكون هناك مقاومة أبدا لجزيء F6 أو نظائره، ما نقوله هو أنه هنا جزيء جديد يعمل وعندما نحاول فرض المقاومة لن نتمكن من توليد مقاومة ” .

F6 هو مركب غير سام للبشر والثدييات الأخرى، يعمل ضد البكتيريا في مجموعة تسمى إيجابية الغرام، ولكنه لا يعمل ضد البكتيريا السلبية للغرام. وقد أثبت F6 فعاليته ضد MRSA و VRSA و Enterococcus faecalis الواقعة في الأمعاء البشرية، وكذلك المكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين (VRE) والليستريا مونوسيتوجينيس، والتي غالبا ما ترتبط بمنتجات الألبان غير المبسترة. أظهرت التجارب على الفئران أن F6 فعال مثل حمض الفوسيديك في علاج الجروح المصابة بـ MRSA، مما يؤكد تأثيره المضاد للبكتيريا بشكل أكبر .

وسيبدأ الباحثون في بوردو الآن في تصنيع مشتقات F6 لمعرفة مدى فعاليتها، ويعملون مع مكتب بوردو للتجارة التكنولوجية للبحث عن شركاء يساعدون في تطوير هذا العنصر الجزيئي الجديد المثير .

المصدر : ساينس ديلي