ما هو كروموسوم XY

الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط، وتتكون من الحمض النووي الريبي المنقوص الأكسجين (DNA)، وتحمل المعلومات الجينية التي تحدد الصفات الوراثية في أجسامنا، مثل الطول واللون ولون العينين وغيرها من الصفات

 يوجد في كل خلية بشرية 23 زوجا من الكروموسومات، ما يعني وجود 46 كروموسوما يحمل الحمض النووي داخل نواتها، ومن بين هذه الأزواج الكروموسومية، توجد الكروموسومات X و Y التي تسمى بالكروموسومات الجنسية، والتي تلعب دورا في تحديد نوع الجنين في الإنسان، وتشكل هذه الكروموسومات شكل الأعضاء التناسلية والخصائص الجنسية في الإنسان وبعض الثدييات.

ترث الإناث زوجًا من الكروموسومات (XX)، حيث تحصل على كروموسوم X واحد من الأم وكروموسوم x واحد من الأب، بينما يحصل الذكور (XY) على كروموسوم X من الأم وكروموسوم Y من الأب.

يتم تحديد الكروموسومات XX أو XY للشخص عندما يتم تخصيب البويضة بالحيوان المنوي، وتسمى الخلايا الموجودة في البويضة والحيوانات المنوية بالأمشاج أو الخلايا الجنسية أو الجاميتات، وهي تختلف عن خلايا الجسم الأخرى.

تحتوي الأمشاج على نصف الكروموسومات الذي يعرف باسم Haploid، والذي يشكل نصف الكروموسومات الموجودة في الخلايا ثنائية الصبغيات الطبيعية في جسم الإنسان، وهي الخلايا الجسدية

تنتج الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية خلال الانقسام الاختزالي، وهو نوع من الانقسام الخلوي الذي يقلل من عدد الكروموسومات في الخلية الأصلية ذات الصبغتين بنسبة النصف.

دور الكروموسوم x والكروموسوم Y في تحديد جنس الجنين

تحتوي جميع الأجسام المنوية الموجودة في بيض الأم على صبغيات X، في حين يحتوي حوالي نصف حيوانات الأب على صبغيات X ونصفهم الآخر على صبغيات Y، وبالتالي فإن حيوانات الأب هي العامل المتغير في تحديد جنس الجنين.

إذا كانت الحيوانات المنوية التي تلقَّح البويضة تحمل كروموسوم X، فستتحدَّ مع كروموسوم البويضة X لتشكِّل أنثى، وإذا كانت الحيوانات المنوية تحمل كروموسوم Y، فستنتج ذكرًا.

خلال عملية الإخصاب، يندمج النواة المنوية من الحيوان المنوي مع النواة المنوية من البويضة لتشكيل الجنين، حيث يحتوي الجنين على مجموعتين من الكروموسومات، وهما 23 كروموسومًا لكل مجموعة، ليصل العدد الإجمالي إلى 46 كروموسومًا.

تحدد الكروموسومات X وY ليس فقط جنس الفرد، بل تحدد أيضًا العديد من الخصائص العامة، بدءًا من قوة قبضته وصولًا إلى مستوى العدوانية. هناك اختلافات كثيرة بين الرجال والنساء تتجاوز المجرد من الأعضاء التناسلية، وتُعرف هذه الاختلافات بمثنوية الشكل الجنسي وتوجد في معظم الأنواع.

الفرق بين الكروموسومات X و Y

على الرغم من أن الكروموسومات الموجودة في الأجزاء الأخرى من الجسم لها نفس الحجم والشكل وتشكل اقترانًا متطابقًا، إلا أن الكروموسومات X و Y لها هياكل مختلفة.

يعد كروموسوم X أطول بكثير من كروموسوم Y ويتضمن مئات الجينات الإضافية، ونظرًا لأن الجينات الإضافية في كروموسوم X ليس لها نظير في كروموسوم Y، فإن جينات X هي المهيمنة.

يعني ذلك أن جينات معظم الجينات على الكروموسوم X، حتى لو كانت متنحية في الإناث، فإنها ستتم التعبير عنها في الذكور.

يشار إلى الجينات المتعلقة بالكروموسوم X بالجينات المرتبطة بـ X، ويشار إلى الجينات الموجودة فقط في الكروموسوم Y بالجينات المرتبطة بـ Y، وتتم تعبير هذه الجينات فقط في الذكور.

يمكن تسمية الجينات الموجودة على أي من الكروموسومات الجنسية بالجينات المرتبطة بالجنس.

يوجد حوالي 1098 جينًا مرتبطًا بالكروموسوم X، على الرغم من أن معظمها لا يتعلق بالخصائص التشريحية للإناث، وإنما يرتبط العديد من هذه الجينات بالاضطرابات مثل الهيموفيليا وضمور دوشن العضلي ومتلازمة X الهشة والعديد من الاضطرابات الأخرى.

تلك الجينات المرتبطة بالكروموسوم X تسبب أيضًا في العمى الجزئي للألوان الأحمر والأخضر، وهو الاضطراب الوراثي الأكثر شيوعًا الذي يحدث عادةً عند الذكور، كما أن الجينات المرتبطة بغيرالجنس والكروموسوم X تسبب أيضًا في الصلع الذكوري.

وفقًا للأبحاث، يبلغ حجم كروموسوم Y حوالي ثلث حجم كروموسوم X، ويحتوي الكروموسوم X على حوالي 900 جين، في حين يحتوي الكروموسوم Y على حوالي 55 جينًا.

يحتوي الكروموسوم Y على جين محدد للذكور يسمى جين SRY، وهو المسؤول عن تحفيز تكوين الخصيتين في الجنين. إذا كان هناك طفرة في هذا الجين، فإن الجنين سيتطور بأعضاء تناسلية أنثوية على الرغم من وجود كروموسومات XY.

شذوذ الكروموسومات الجنسية

يمكن أن تؤدي تشوهات الكروموسومات الجنسية إلى مجموعة متنوعة من الحالات، ويمكن أن يحدث هذا التشوه بسبب حذف كامل أو جزئي للكروموسوم أو تكرار الكروموسومات الجنسية.

على سبيل المثال، تحدث متلازمة تيرنر عندما تفقد الإناث كروموسوم X كليا أو جزئيا، وفقا لما يذكر في مايو كلينك، وقد تؤدي متلازمة تيرنر إلى مجموعة متنوعة من المشاكل الطبية والتنموية، بما في ذلك قصر القامة وعدم تطور المبايض التي تسبب العقم الوراثي لدى الإناث وعيوب القلب.

يمكن أيضًا أن يؤدي اضطراب الكروموسومات إلى حدوث متلازمة تثلث الصبغي X، والتي تحدث نتيجة وجود ثلاثة كروموسومات X بدلاً من اثنين، وهي حالة نادرة تؤثر على حوالي 1 من كل 1000 إناث وفقًا لمايو كلينك.

معظم الأشخاص المصابين بمتلازمة التثلث الصبغي X لا يعانون من أي أعراض أو تظهر عليهم أعراض خفيفة، ومع ذلك، قد تحدث أحيانا أعراض أكثر أهمية، والتي قد تؤثر في تطور مهارات الكلام واللغة والمشاكل السلوكية والنوبات ومشاكل الكلى. في حالة وجود هذه الأعراض، يتم إجراء تحليل الكروموسومات لتأكيد التشخيص، ومع ذلك، لا يمكن إصلاح هذا الخلل الكروموسومي، ويتم التعامل فقط مع الأعراض.