الامراض الوراثية الناتجة عن زواج الاقارب

مع وجود المخاوف من أن زواج الأقارب يمكن أن يسبب أمراضًا وراثية، فإن الزواج بين الأقارب لا يزال مستمرًا

• ضمور المخ.
• اضطراب التمثيل الغذائي هو خلل في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم، ويمكن أن يحدث بسبب عوامل وراثية، أو عدوى، أو أسباب أخرى.
• مرض الكلى الكلوي هو مرض يضر الكلى.
• متلازمة داون.
• الثلاسيميا هو اضطراب في الدم لا يستطيع المصابون به إنتاج ما يكفي من خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم أو انخفاض مستويات الهيموجلوبين في دمهم، والهيموجلوبين هو بروتين ينقل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أجزاء الجسم.
• يعد فقر الدم المنجلي اضطرابًا وراثيًا يصيب خلايا الدم الحمراء، حيث يحدث تغيير في شكل الخلايا المنجلية نتيجة للطفرة في أحد الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي وخلايا الدم الحمراء المنجلية التي تتشوه بسهولة.
• الصرع.
• داء السكري من النوع 2.
• أمراض القلب مشكلة صحية كبيرة.
• مشاكل الجهاز العصبي.

الأمراض الوراثية المرتبطة بجنس الوالدين

تحدث الأمراض الوراثية عند وجود شذوذ في كروموسومات الأم والأب عندما يجتمع اثنان من الجينات المتنحية من والدين مختلفين، يكون لديهم فرصة أكبر للظهور، تعتبر الأمراض الوراثية خطيرة لأنها تحدث غالبًا بسبب الأشخاص الأصحاء الذين لا تظهر عليهم أعراض المرض،عندما يتم توريث نفس الجين المتنحي من كلا الوالدين، يمكن أن ينتقل إلى الطفل ويسبب أعراض مرض وراثي.

من أجل تقليل عدد الأطفال المولودين بأمراض وراثية، يجب الحرص على تقليل العلاقات الزوجية بين الأقارب، وكذلك الكشف عن الأمراض التي تنتشر في العائلات والتي لا تظهر عليها أعراض مسبقًا قبل الحمل.

نستعرض أهم الأمراض الوراثية المنقولة جنسياً ومنها:

• اعتلال العصب البصري الوراثي

هو تنكس وراثي للعصب البصري والحزمة الحليمية البقعية التي يمكن أن تؤدي إلى فقدان سريع للرؤية المركزية بعد عدة أسابيع، عادة ما يكون هناك عتامة مركزية دائمة يمكن أن يحدث هذا المرض في أي عمر يمكن أن تكون تدريجية أو حادة، يبلغ الرجال سن الأربعين أكثر من النساء، لكنهم يعانون منه في وقت مبكر.

• متلازمة الهشة

الهشاشة هي مرض وراثي يعرف أيضًا باسم متلازمة مارتن بيل، ويمكن أن يتم نقله من الوالدين إلى الأطفال.
يمكن لمتلازمة الداون أن تتسبب في صعوبات في التعلم وتأخر في النمو ومشاكل اجتماعية أو سلوكية للأطفال، وتختلف شدة الإعاقة من شخص لآخر، ومع ذلك، يمكن تشخيص العديد من المصابين بالمرض من خلال تاريخ عائلي للمرض

• مرض فابري

هذا المرض وراثي نادر ينجم عن نقص خلقي في إنزيم ألفا غالاكتوزيداز، ويؤدي هذا النقص في نشاط الإنزيم إلى تراكم مركب الدهون في أنسجة الجسم، ويسبب هذا المرض بشكل رئيسي أمراض القلب والكلى والدماغ

• الهيموفيليا

مرض نادر يمنع الدم من التجلط بشكل صحيح لأن الدم لا يحتوي على ما يكفي من البروتين للتجلط يمكن أن يسبب الهيموفيليا نزيفًا يستمر لفترة أطول من المعتاد في الجسم، حيث يتجلط الدم بشكل طبيعي عادة لا تكون التخفيضات الطفيفة مشكلة كبيرة أكبر مشكلة صحية هي النزيف الداخلي الذي يمكن أن يتلف الأعضاء والأنسجة خاصة في الركبتين والكاحلين والمرفقين.

الأمراض الوراثية النادرة الناتجة عن زواج الأقارب

يشير المرض النادر إلى الحالات النادرة التي من الصعب تشخيصها بسبب ندرتها، وتشمل أشهر الأمراض الوراثية النادرة

• متلازمة مصاص الدماء

يتم إنتاج الهيموجلوبين في الجسم عن طريق الكبد. الهيموجلوبين هو صبغة حمراء تحمل الأكسجين إلى الخلايا. إذا لم يتم إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي، يتسبب ذلك في موت بعض الخلايا نظرا لعدم حصولها على كمية كافية من الأكسجين للعمل بشكل صحيح. يعاني المرضى من عدة أعراض، بما في ذلك الحساسية الشديدة للأشعة فوق البنفسجية، وتغير لون البول إلى الأحمر أو الأرجواني، وآلام وتشنجات في البطن، ومشاكل في العضلات والأعصاب مثل النوبات والاضطرابات النفسية وتلف الأعضاء.

• متلازمة الذئب أو فرط الشعر الخلقي

هذا الاضطراب يعد حالة وراثية نادرة تسبب نموًا مفرطًا في شعر الوجه والجسم، ويعاني الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب من أعراض أخرى مثل الصرع وتشوهات معقدة في الوجه والأسنان.

• جفاف الجلد المصطبغ

يعاني المرضى الذين يكونون شديدي الحساسية للأشعة فوق البنفسجية من حروق شديدة بعد التعرض لأشعة الشمس.

• متلازمة بروجيريا

يعد مرض نادر يصيب واحدًا من كل أربعة ملايين شخص ويسمى أيضًا بروجيريا، وعادةً ما يعيش الأطفال المصابون بهذه الحالة حتى سن 14 عامًا بسبب احتمالية الإصابة بتصلب الشرايين في سن مبكرة، حيث تشير التجاعيد في الجلد إلى علامات الشيخوخة، مثل هشاشة العظام وقصر القامة.

• خلل التنسج الثؤلولي

يحدث هذا المرض عند تغطية الآفات المشابهة للجروح بأجزاء معينة من الجسم، مما يجعل الناقل عرضة للإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري بشكل أكبر.

• الخلل الليفي التعظمي

يحدث خلل التنسج العظمي الليفي عندما يتم استبدال الأوتار والأربطة بالعظام، ومن الصعب جدًا حل هذا النزاع.

• متلازمة يونر تان

هي أحدث الأمراض التي تم اكتشافها في السنوات الأخيرة، وتتميز بفقدان الوظائف العقلية وتراجع تطور الكلام، وهي عيب من عيوب الزواج من الأقارب.

مميزات زواج الأقارب

تعتبر الأسباب الاجتماعية الرئيسية هي الدافع الفعلي وراء تفضيل الزواج من الأقارب.

تشير الدراسات الاجتماعية في المجتمعات التي تتميز بارتفاع معدلات القرابة إلى أن زواج الأقارب يزيد من خطر الإصابة بالأمراض الوراثية، وقد يؤدي إلى استقرار الأزواج بسبب التوافق العالي بينهما وبين العائلات الأخرى بعد الزواج.

تعتقد النظرية أن القرابة تعزز الروابط الأسرية وتعزز التضامن الأسري، ولذلك يوفر زواج ابن العم فرصًا ممتازة لنقل القيم الثقافية، ويتم إجراء مفاوضات ما قبل الزواج بشأن المسائل المالية للزواج بسهولة أكبر وأحيانًا أقل تكلفة.

يفضل أهل الزوجة أن تسكن ابنتهم بالقرب منهم للاستمتاع بحضور أحفادهم، وقد يفضل الملاك الأثرياء الاحتفاظ بممتلكاتهم داخل الأسرة.

تحليل الجينات الوراثية قبل الزواج للأقارب

لتكوين عائلة مكونة من الأب والأم والأطفال، يعتبر الفحص قبل الزواج الخط الأول لسعادة الزوجين. ليس الأمر مقتصرا على التخطيط المالي الحكيم فحسب، بل يظل التخطيط العائلي المناسب أمرا حيويا بشكل أساسي. يساعد فحص ما قبل الزواج الزوجين على تحديد مجموعة واسعة من الحالات مثل الاضطرابات الوراثية والأمراض المنقولة بالدم والأمراض المعدية، مما يسمح بتوفير العلاجات المناسبة في حالة اكتشاف أي تشوهات أو عدم توافق في التحاليل الزوجية

بالإضافة إلى ذلك، يمكن لفحص الخصوبة الكاملة قبل الزواج اكتشاف الحالات غير الطبيعية التي قد تؤثر سلبًا على الإنجاب

يمكن علاج مشاكل الخصوبة في أقرب وقت ممكن دون التأثير السلبي الغير ضروري على الصحة البيولوجية والنفسية والاجتماعية والعاطفية المرتبطة بالعقم. لذا يمكن وضع خطة للخصوبة وفقا لذلك.

حل مشكلة زواج الأقارب والتقليل منها

في الوقت الحاضر، لم يعد زواج الأقارب خيارًا اقتصادياً؛ ويمكن اتخاذ إجراءات لتقليل آثاره الضارة.
تحسين الأوضاع المالية للعائلة وزيادة الوعي بالصحة العامة والتعليم العالي للإناث قد يقلل من نسب الزواج بين الأقارب.

1. يجب تقديم الفحص الجيني قبل الزواج لاكتشاف أكثر الاضطرابات الجينية شيوعًا بين السكان.
2. يتعين تثقيف الأطباء حول أهمية التركيز على الأمراض المرتبطة بالوراثة، مثل فقدان السمع والثلاسيميا والتليف الكيسي والإعاقة الذهنية، وغيرها.
3. يتعين توفير مرافق الاستشارة الوراثية للعائلات المعرضة للخطر.
4. ينبغي بدء النقاشات الدينية حول زواج الأقارب وتأثيراتها.
5. يمكن إنشاء مراكز للاستشارات الجينية للأقارب لإجراء الاختبارات.
6. يجب أن يأخذ الأفراد بعين الاعتبار خصوصية وأخلاقيات النتائج الجينية الخاصة بهم عند إجراء الاختبارات.
7. يتطلب هذا الهدف تصميم سياسات ولوائح محددة بوضوح.
8. يجب تشجيع البحث عن الاضطرابات الوراثية.