لقاح لدغة القراد يتسبب في زيادة التهاب المفاصل

يعتبر مرض لايم، الذي ينتج عن لدغة القراد، أحد أكثر الأمراض المعدية والخطرة. ينتشر المرض بشكل كبير في الولايات المتحدة الأمريكية، حيث يصاب أكثر من 300 ألف شخص به كل عام. يخشى مسؤولو الصحة العامة أن العدوى البكتيرية التي ينتقلها القراد إلى البشر لن تنتشر أكثر وأسرع إلا عندما يتم تغيير المناخ في أجزاء أكثر من الولايات المتحدة وجعلها صالحة للسكن.

داء لايم :
يمكن علاج داء لايم بالمضادات الحيوية، وهناك العديد من الطرق لمنع لدغات القراد ولكن لا يوجد لقاح متوفر إذا كنت تريد حماية إضافية ضد المرض، ولكن في أواخر التسعينات وبداية 2000، تم بيع لقاح يسمى LYMErix لمنع ما بين 76و 92٪ من الإصابات، وقد حصل عليه مئات الآلاف من الناس حتى اختفى اللقاح من السوق.

لقاح لايم :
ظهر داء لايم لأول مرة في الولايات المتحدة من العدم في بداية الامر، وانتشر بين القراد والناس في ولاية كونيتيكت، وبحلول تسعينات القرن العشرين، كان من الممكن أن تصاب بداء لايم من لدغة القراد في جزء كبير من شمال شرق الولايات المتحدة ، وكانت هناك حوالي 15000 حالة مؤكدة في السنة، واليوم هناك أكثر من 35000 حالة مؤكدة أو محتملة من داء لايم كل عام والعديد من الحالات الأخرى التي لا يتم الإبلاغ عنها.

يتم العمل على اللقاح عن طريق استهداف البكتيريا الموجودة داخل جسم القراد، ويوضح موقع “History of Vaccines” أن ذلك يقلل من فرص نقل البكتيريا إلى جسم الإنسان.

يمنع لقاح لايم حوالي 90٪ من الأشخاص الذين يتلقون الجرعات الثلاث الموصى بها، وقد كان اللقاح شائعًا جدًا وعالج حوالي 1.5 مليون جرعة تم حقنها في عام 2000.

دراسة .. لقاح لايم تسبب زيادة التهاب المفاصل:
وجدت دراسة في عام 2000 أن لقاح لايم ساهم في زيادة التهاب المفاصل الذاتي في الهامستر، يفترض بحث آخر أنه من المحتمل أن لدى بعض الأشخاص استعداد وراثي لتطوير هذا النوع من الاستجابة الى اللقاح.

لا شك أن بعض المستفيدين من LYMErix قد بدأوا في التشكيات العلنية من آلام المفاصل التي يسببها هذا الدواء. وذكرت وسائل الإعلام الوطنية في عام 2000 بعض الحالات التي أظهرت بعض آثار جانبية للقاح، وأفادت ABC في ذلك العام أن رجلاً أصيب بحمى وألم شديد بعد تلقي اللقاح.

على الرغم من وجود أدلة على أمان اللقاح، تم سحبه من السوق بعد فوات الأوان، وتم تطوير مجموعات لقاح جديدة ضد داء اللايم، وقد تم تغطية واسعة النطاق للموضوع في وسائل الإعلام،

ذكرت بولندا في مقال لها عام 2011، أن مؤسسة سميث كلاين بيشام رفعت دعوى قضائية تدعي أن الشركة لم تقم بما يكفي لتحذير الناس من الآثار الجانبية المحتملة.

واصلت إدارة الأغذية والعقاقير متابعة واختبار سلامة الدواء، وفي حال وجود آثار جانبية أو عدمها، كان من المفترض أن تستمر التجربة لمدة أربع سنوات. ومع ذلك، تراجعت مبيعات LYMErix من حوالي ١.٥ مليون جرعة في عام ١٩٩٩ إلى ١٠٬٠٠٠ جرعة في عام ٢٠٠٢.