فرصة علاجية جديدة لعلاج سرطان الجلد الخبيث

كشف الباحثون أن الورم الميلانيني الخبيث يمكنه إعادة برمجة تخليق البروتين، ويصبح مدمنا لعائلة جديدة من الإنزيمات التي تعدل الـ  RNAs خلال المقاومة المكتسبة، وتثبيط هذه الجزيئات بالتآزر مع العلاجات المستهدفة يعمل على إنتاج تأثير قوي لمكافحة الورم، وهذه النتائج الجديدة ستكون أساسية في تطوير التشخيص وعلاج سرطان الجلد .

تمثل هذه الفرصة فرصة علاج جديدة لسرطان الجلد الخبيث
قام فريق من الباحثين بقيادة الدكتور بيتر كلوز الباحث في معهد WELBIO في ULiège GIGA والدكتور فرانشيسكا رابينو ، باكتشاف فرصة علاجية جديدة لعلاج سرطان الجلد الخبيث، والتي استحوذت على مقاومة العلاجات المستهدفة، بالتزامن مع باحثون من  VIB، فقد كشف هذا الباحث أنه يمكن إعادة برمجة تلك الأجهزة للبروتين والتوليف، ليصبح مدمنا على عائلة جديدة من الإنزيمات وتعديل هذا الـ RNA ونقله خلال المقاومة المكتسبة، ومن اللافت للنظر أن تثبيط هذه الجزيئات يتآزر مع العلاجات المستهدفة لإنتاج تأثير قوي مضاد للورم، وهذه النتائج الجديدة التي نشرت في مجلة الطبيعة، ستكون أساسية في تطوير تشخيص الأدوات التشخيصية وعلاج سرطان الجلد .

مقاومة العلاج والأدوية
مقاومة العلاج هي المشكلة الرئيسية في العلاج الحالي لأنواع السرطان العدوانية مثل سرطان الجلد الخبيث. يرتبط تمرد المقاومة بقدرة الخلايا السرطانية على التعامل مع التوتر المتسبب من العلاج. وللبقاء على قيد الحياة، تطورت الخلايا السرطانية سلسلة من آليات التكيف من خلال إعادة تشغيل العمليات الأساسية. ومن بين هذه العمليات، يأتي إعادة برمجة ترجمة RNA المرسال وتفضيل التعبير عن البروتينات الأساسية لنمو الورم. قام مختبر الدكتور كلوز بدراسة تأثير الحمض النووي الريبوزي المنقول في تغيير مسار تطور مرض السرطان من خلال تنظيم ترجمة RNA بشكل انتقائي على مدى السنوات القليلة الماضية، وكشف عن دورها المركزي في بدء نمو الورم الثانوي وإمكاناته .

تعديل جزئيات الحمض النووي الريبي
تعديل بعض جزيئات الحمض الريبي النووي النقال في موقف تمايل ينظم الترجمة الانتقائية لـ mRNA وتأثير على تعبير البروتين، هم من المدمنين على تمايل – تعديل يوريدين الانزيمات tRNAs U34 – الحمض الريبي النووي النقال، وقد اكتشف فريق GIGA-ULiège أن سرطان الجلد الذي يحمل طفرة (BRAF (V600E – وجدت في أكثر من 50 % من مرضى سرطان الجلد، تقول فرانشيسكا رابينو وهي باحثة ما بعد الدكتوراه في مختبر الدكتور كلوز: “قد أظهرت أبحاثنا أن زيادة تنظيم تمايل يوريدين الحمض الريبي النووي النقال، وتعديل الإنزيمات في العينات السريرية المصابة بسرطان الجلد، وأعرب الباحثون عن أنه في الخلايا الصباغية، وطبيعة الخلايا المنتجة للميلانين لافتة للنظر، وتثبط هذه العائلة من الانزيمات (BRAF (V600E) في الميلانوما، ولكن ليس لها أي تأثير على الخلايا الصباغية .

أورام الجلد ” الميلانوما “
تتكيف أورام الميلانوما مع عملية الأيض وتستخدم السكر كمصدر للطاقة، وقد أثبت العلماء من جامعة لييج أن هذه الإنزيمات U34 – الحمض الريبي النووي النقال هي المفتاح للتعبير عن البروتينات المشاركة في أيض الجلوكوز، وباستخدام عينات سرطان الجلد المشتقة من المريض، وجد الباحثون أن الإنزيمات U34 – الحمض الريبي النووي النقال، ضرورية للحفاظ على استقلاب الجلوكوز، ولذلك فإن تثبيط هذه الأنزيمات يمنع أيض الجلوكوز في خلايا سرطان الجلد، ويحد من دخل الطاقة لديها، لذلك يساعد تقليل نمو وبقاء خلايا الميلانوما بشدة بعد تثبيط إنزيمات U34 – tRNA من U34 – tRNA في تثبيط هذه الإنزيمات مع نمو الميلانوما الخبيثة ” .

يكشف هذا العمل عن القدرة السريرية للـ U34 – الحمض النووي النقال المثبط للإنزيمات – في علاج سرطان الجلد الخبيث البشري، وهو مرض يعد صعبًا جدًا في العلاج. وسيكون هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لتحديد الفوائد السريرية لهذا النهج .