علامات و أعراض متلازمة أوشر على الأطفال

تظهر علامات وأعراض متلازمة أوشر بتلك الأعراض الرئيسية منها فقدان السمع واضطرابات بالعين بما يسمى التهاب الشبكية الصباغي مما يسبب العمى الليلي وفقدان الرؤية المحيطية من خلال الانحطاط التدريجي لشبكة العين ، وكما يعاني المصاب بمتلازمة أوشر بفقدان شديد للتوازن و ارتخاء جلد الجفن في الورم الدرقي . حيث أكتشف الدكتور شارلز اوشر طبيب العيون بانجلترا هذا الداء ووصفه على أنه من الأمراض الوراثية إي أنه مرض وراثي ينتقل من الأبوين إلى أولادهم . حيث تنقسم متلازمة أوشر إلى ثلاثة أنواع وهذا يرجع إلى شدة ضعف السمع والتوازن والبصر ، فسوف نتعرف على متلازمة أوشر من خلال تلك المقال ومعرفة أنواعه .

ماذا يعني داء متلازمة أوشر ؟
قد أكتشف الدكتور شارلز اوشر طبيب العيون بانجلترا هذا الداء و وصفه على أنه من الأمراض الوراثية إي أنه مرض وراثي ينتقل من الأبوين إلى أولادهم ، فقد يؤثر على السمع والرؤية ، ويبدأ هذا الداء في عمر مبكر بظهور أورام عابرة معاودة من نوع وعائي عصبي في كلا الجفنين ، عادة يظهر بالخفن العلوي ولكن أحياناً يوجد بعض الحالات تظهر بالجفن السفلي .

علامات وأعراض متلازمة أوشر هي : تظهر أعراض وعلامات متلازمة أوشر التي تشمل فقدان السمع واضطرابات في العين بسبب التهاب الشبكية الصباغي، الذي يؤدي إلى العمى الليلي وتقليل الرؤية المحيطية والجانبية وضيق مجال الرؤية، ويمكن أن يعاني مرضى متلازمة أوشر أيضا من مشكلات في التوازن .

تنقسم متلازمة أوشر إلى ثلاثة أنواع على الأقل حسب شدة ضعف السمع والتوازن والبصر. تلك الأنواع هي

النوع الأول : قد يتميز بصمم شديد عند الولادة مع مشكلة في حفظ التوازن فإن المصابين بهذا المرض يتأخرون في الجلوس والمشي حيث أنه يندر أن يمشوا قبل أن يكملوا 18 شهرا من العمر . ويبدأ بصرهم يضعف بعد بلوغهم عشر سنوات ، كما يكون الصمم من النوع الشديد في النوع الأول وعادة ما لا يستفيدون من سماعات الأذن وفي النهاية يستخدمون لغة الإشارة للتواصل ، كما يحتاجون إلى الدراسة في فصول مخصصة للأشخاص الذين يعانون من صمم .

النوع التاني من متلازمة أوشر : يتميز النوع الثاني من الصمم بأن شدة الصمم تتراوح بين المتوسطة والشديدة عند الولادة، ويبدأ بصرهم بالضعف بعد بلوغهم حوالي العشرين عاما وبداية المراهقة، ولا يعانون من مشاكل في التوازن على الإطلاق، ويمكنهم الاستفادة من السماعات، كما يدرسون عادة في الفصول العادية .

نسبة الأطفال المصابين بنوعين من هذا المرض تصل إلى تسعين إلى خمسة وتسعين في المائة من إجمالي الأطفال المصابين بمتلازمة أوشر.

إما النوع الثالث من متلازمة أوشر : تدريجيا يظهر ضعف السمع، ويختلف وقت ظهور ضعف البصر. النوع الثالث يظهر بعد السنة العاشرة أو العشرين من العمر. في معظم الحالات، لا يواجه هؤلاء الأشخاص مشاكل في الاتزان، وتظهر مشاكل الإبصار عند سن البلوغ تقريبا عن طريق بقع سوداء وتتطور إلى العمى في منتصف العمر .

توجد فروق كبيرة بين ظهور الصمم ومشكلات الرؤية والتوازن بين أفراد العائلة الواحدة .

وأخيرا، متلازمة أوشر هي مرض وراثي ينتقل عبر الجينات المتنحية، حيث يكون الأب والأم حاملين للمرض ويصاب 25% من أطفالهم به. تم اكتشاف سبعة جينات حتى الآن تسبب هذا المرض. كلما أدرك الآباء في وقت مبكر أن طفلهم يعاني من هذه المتلازمة، يجب أن يبدؤوا ببرامج “التدريب التعليمي” المخصصة للأطفال في وقت مبكر. تساعد هذه البرامج الطفل على التكيف مع فقدان السمع ومشاكل البصر. نسأل الله أن يحفظ جميع أبنائنا من كل سوء .