صحة

علاج واعد يقضي على السرطان بشكل نهائي

مع استمرار الأبحاث العلمية التي تسعى لإيجاد حلا نهائيا للتخلص من الأمراض الخطيرة التي تؤدي في النهاية إلى وفاة المريض، يصل الباحثون يوميا إلى نتائج وأفكار وتجارب جديدة لتحقيق هذا الحل القادر على القضاء على مثل هذه الأمراض. ومن بين هذه الأمراض يأتي السرطان في المقدمة محظى بكل الاهتمام بسبب آثاره المدمرة على الخلايا البشرية وانتشاره المتزايد في جميع أنحاء العالم. ومن هنا يتم توجيه الاهتمام لهذا المرض، ويعمل الباحثون بشكل مستمر للوصول إلى علاج قادر على القضاء عليه نهائيا .

◄ الفكرة الجديدة : تمكن الباحثون من وضع فكرة واعدة تستطيع التخلص من خلايا السرطان بأنواعها في جميع أنحاء الجسم دون التأثير على الخلايا السليمة للمريض، وذلك باستخدام الخلايا التائية المناعية التي تستطيع مهاجمة الأجسام الغريبة والتخلص منها. تتمثل الفكرة في استخلاص خلايا الدم البيضاء من المريض وفرز الخلايا التائية منها، ثم هندستها وراثيا لتمييز الخلايا السرطانية الموجودة في الجسم، وإعادتها مرة أخرى للمريض لتتمكن من مهاجمة والتخلص من الخلايا السرطانية بشكل نهائي .

◄ نتائج مبهرة : تمكن الباحثون من القضاء على الخلايا السرطانية نهائيا في 90% من المرضى الذين خضعوا للتجارب السريرية باستخدام العلاج الجديد المسمى CAR-T. وأشار الباحثون إلى إمكانية استخدام هذا الدواء في حالات المرضى المتأخرة والتي لم تستجب لأي علاج آخر، كما أنه يمكن استخدامه في الحالات التي تفصلها عن الموت دقائق معدودة لأن تأثيره سريع ونتائجه مبشرة للغاية .

◄ الشركات المستثمرة : مع ظهور عقار CAR-T ونتائجه المذهلة، تسابقت الشركات العالمية لتوفير الاستثمار اللازم له، وبدأوا يخططون لطرحه في الأسواق العالمية. ومن بين هذه الشركات كانت الشركة السويسرية العملاقة نوفارتس Novartis، التي دعمت البحث منذ عام 2012، ثم انضمت إليها شركة كايت فارما في سانتا مونيكا بكاليفورنيا في عام 2014، حيث تم تخصيص 128 مليون دولار دعما للبحث. وانضمت الشركة المنافسة لها شركة جونو ثيرابيوتكس في واشنطن، وتمكنت من تخصيص 264 مليون دولار لهذا البحث الواعد، وكان من المتوقع أن تطرح شركة كايت العقار في العام 2017 المقبل .

◄ المشكلة التي تواجه عقار CAR-T : في سبتمبر الماضي، أعلنت شركة كايت عن نتائج التجارب السريرية النهائية، التي كانت مبشرة للغاية، ولكن واجهت مشكلة سمية الدواء التي تسببت في آثار جانبية قوية، حيث تم القضاء على 18% من المرضى، بسبب تحرر متلازمة السيتوكين والتي أدت إلى توقف أعضاء الجسم عن العمل ووفاة بعض المرضى. وأشار الباحثون إلى أن العقار CAR-T قادر على تحويل الحالات المفقودة فيها الأمل إلى حالات مرضية يمكنها العيش لفترة طويلة، ولكن سمية الدواء أبطأت من عزيمة الشركات، ويعمل الباحثون حاليا على تطوير الخلايا لعلاج هذه المشكلة الخطيرة .

◄ كيفية علاج سمية عقار CAR-T : يعمل الباحثون الآن على عدة طرق للتخلص من سمية العقار CAR-T، وذلك عن طريق تحسين عملية اختيار الخلايا التائية واستكشاف كيفية اختيار الأفضل من بين الأنواع المتعددة. في البداية، كانوا يعزلون الخلايا التائية المختلفة من حيث الأنواع والوظائف ويمزجونها معا. ومع ذلك، في الوقت الحالي، يبحث العلماء عن عزل أنواع معينة من الخلايا التائية ومزجها معا بنسب محددة وإعادة اختبارها. ومن بين الحلول الأخرى، يتم إنشاء ما يسمى بـ “مفتاح الانتحار”، حيث يتم إضافة هذا المفتاح إلى الخلايا في حالة غير نشطة، وعند حدوث آثار جانبية تفوق السيطرة، يقوم الأطباء بإعطاء دواء ينشط هذا المفتاح لتدمير الخلايا التائية على الفور. لا تزال الأبحاث مستمرة في هذا الاتجاه، وتوجهت التجارب السريرية في الطريق، والجميع ينتظر قرار الشركات الاستثمارية وموعد إطلاق هذا الدواء .

◄ المصدر : http://ir.kitepharma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=990947

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى