الصفات الوراثية عند الانسان
يحتوي على الصفات الكيميائية للصفة الموروثة يسمى
- يتكوّن الجين من جزء من الكروموسوم، وظيفيًا يمكن للجين أن يلعب العديد من الأدوار المختلفة داخل الخلية، ويتفق معظم العلماء اليوم على أن الجينات تتوافق مع تسلسل أو أكثر من تسلسلات الحمض النووي التي تحمل المعلومات اللازمة لإنتاج بروتين محدد .
- يقوم هذا البروتين بدور محدد داخل الخلية، ويعرف العلماء أيضًا أن الحمض النووي الذي يتكون من الجينات يتم تجميعه في هياكل تسمى الكروموسومات، وأن الخلايا الجسدية تحتوي على نصف عددالكروموسومات الموجودة في الأمشاج .
الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى
السمة السائدة هي خاصية وراثية تظهر في النسل إذا تم المساهمة بها من أحد الوالدين من خلال الأليل السائد. ويمكن أن تتضمن السمات المعروفة أيضًا باسم الأنماط الظاهرية ميزات مثل لون العين ولون الشعر والمناعة، أو القابلية للإصابة بأمراض معينة وملامح الوجه مثل الدمامل والنمش .
الصفات الوراثية عند الإنسان
يتم التحكم في السمات الجسدية التي تتعلق بالصبغة الوراثية بواسطة الجينات الموجودة على أحد الجسمين البشريين الـ 22، ولنأخذ مثالا على ربطة الأذن، فهناك جين جسمي واحد يحمل أليلين يحددان ما إذا كنت قد ورثت ربطة الأذن أم قرنية الأذن، حيث يعتبر الأليل (F) المسيطر على ربطة الأذن القرنية، وتتضمن السمات الجسدية الأخرى تركيبة أحادية الجين للأرملة وإبهام المسافة .
انتقال الصفات الوراثية عند الإنسان
في هذه الأيام، يتم تقديم مبادئ وراثة الجينات ، ونقلها على أنها حقيقة ، وبالتالي ، من السهل أن ننسى أن أبسط أفكار الميراث ، والانتقال قد تم توضيحها من خلال العمل الجاد والتجريب ، كل طالب يعرف شيئًا عن مندل والبازلاء ؛ ومع ذلك، فإن عمل علماء الوراثة الأوائل الآخرين غير معروف تقريبًا ، على سبيل المثال ، في العقد الأول من القرن العشرين ، نظر باتسون وبونيت في الأنماط الظاهرية لمئات الدجاج من أجل وصف الحالة الأولى لإرساء .
في غضون ذلك ، أدرك هاريس أن اختبار بيرسون لجودة الملائمة (يسمى الآن اختبار مربع كاي) ، يمكن استخدامه لتحقيق الدقة الإحصائية في علم الوراثة المندلي ، حول نفس الفترة ، مورغان وزملاؤه حققوا تقدمًا كبيرًا باستخدام ذبابة الفاكهة كنظام نموذجي ، ودرسوا أول طفرة وراثية معروفة باستخدام هذه الذباب ، في مختبرات أخرى، دمج ساتون بيولوجيا الخلية ، وعلم الوراثة ليقترح فكرة جذرية (في ذلك الوقت على الأقل) مفادها أن الجينات ، قد تكون في الواقع على الكروموسومات ، ووصف تيموفييف-ديستوفسكي مفاهيم الاختراق والتعبير من خلال عمل تجريبي مكثف .
الصفات الوراثية السائدة والمتنحية
- تعرف الأليلات باسم الإصدارات المختلفة للجينات، وتصف الأليلات بأنها إما سائدة أو متنحية وذلك حسب الخصائص المرتبطة بها، ويمكن أن تكون الأليلات إما مهيمنة أو متنحية .
- تظهر الأليلات السائدة تأثيرها حتى لو كان لدى الفرد نسخة واحدة فقط من الأليل (المعروف أيضًا باسم متغاير الزيجوت ) ، وعلى سبيل المثال، الأليل للعيون البنية هو المسيطر ، لذلك فأنت تحتاج فقط إلى نسخة واحدة من أليل العين البنية ، للحصول على عيون بنية ، على الرغم من وجود نسختين ستظل لديك عيون بنية .
- إذا كان كلا الأليلين مهيمنين، فإنه يسمى السيادة المشتركة، ويعود الناتج إلى التعبير عن كلا الأليلين بالتساوي، ومثال على ذلك فصيلة الدم AB، والتي تحدث نتيجة السيادة المشتركة للأليلات السائدة A وB .
- تظهر تأثيرات الأليلات المتنحية فقط إذا كان لدى الفرد نسختان من الأليل، ويُعرف ذلك أيضًا بمصطلح “متماثل اللواقح .
- على سبيل المثال، الأليل الخاص بالعيون الزرقاء متنحي، لذلك يجب أن يكون لديك نسختان من الأليل الخاص بالعيون الزرقاء للحصول على عيون زرقاء .
الصفات الوراثية والصفات المكتسبة
سنوضح لكم الاختلاف بين الصفات الوراثية والصفات المكتسبة في نقاط بسيطة، وهي على النحو التالي:
- الصفة المكتسبة لا يمكن أن تنتقل إلى الأجيال اللاحقة، بينما يمكن أن تنتقل الصفات الموروثة .
- لا تؤدي السمات المكتسبة إلى تغييرات في حمض النووي للخلية الجرثومية، بل تؤدي إلى استدعاء الخلايا الجسدية، بينما يتواجد جينات الصفات الموروثة في حمض النووي للخلية الجرثومية .
- تكتسب السمات المكتسبة خلال حياة الفرد، بينما تورث الصفات الموروثة من الوالدين .
انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
- يتساءل الكثيرون عن طريقة نقل السمات الوراثية من الآباء إلى الأبناء. ينتقل الآباء السمات، مثل لون العين وفصيلة الدم، إلى أطفالهم من خلال جيناتهم. كما يمكن أن تنتقل بعض الحالات الصحية والأمراض وراثيا .
- في بعض الأحيان، هناك خاصية واحدة لها أشكال مختلفة، على سبيل المثال، فصيلة الدم A، أو B، أو AB، أو O، والتغيرات أو الاختلافات في الجين المسؤول عن هذه الخاصية تؤدي إلى هذه الأشكال المختلفة .
- يطلق على كل اختلاف في الجين اسم الأليل، وتؤثر هاتان النسختان من الجين الموجود في كروموسوماتك على طريقة عمل خلاياك .
- يتم نقل الأليلين في زوج الجينات من الوالدين، حيث يحتوي كل من الوالدين على جين واحد، وتتفاعل الأليلات مع بعضها البعض بطرق مختلفة، وهذه الطرق تسمى أنماط الوراثة .
ومن أهم الأمثلة على أنماط الوراثة ما يلي :
- صبغي جسمي سائد، حيث يكون جين سمة، أو حالة سائدة، ويكون على كروموسوم غير جنسي .
- السمة المتنحية الجسدية هي التي يكون فيها الجين سمة أو حالة متنحية ويكون على كروموسوم غير جنسي .
- المهيمن المرتبط بـ X هو الذي يتحكم في جين السمة أو الحالة، ويوجد على الكروموسوم X .
- تشير المتنحية المرتبطة بـ X إلى وجود جين خاص بسمة أو حالة متنحية، والذي يوجد على الكروموسوم X .
- يتعلق بـ Y، حيث يحتوي الجين الخاص بالصفة على حالة على كروموسوم Y .
- في الهيمنة المشتركة، يحمل كل أليل في زوج الجينات وزنًا متساويًا، وينتج عن ذلك خاصية فيزيائية مشتركة .
- الميتوكوندريا هي مركز الطاقة في خلايا الجسم، حيث يتواجد الجين الخاص بسمتها أو حالتها في الحمض النووي للميتوكوندريا .